За децата със Синдром на Даун от първо лице
Преди три години фамилията на Силви и Краси от Варна се усилва с още един член – ражда се щерка им Микаела. Щастието е огромно, само че бива помрачено от новината, че Микаела е със Синдрома на Даун. В началото това провокира терзание у двамата родители, тъй като те не знаят какво да чакат и по какъв начин да се грижат за дете с Даун. За благополучие получават поддръжката на своите близки, които в този миг са неразделно до тях.
Днес, те са доста по-уверени и желаят да предадат знанията и опита, който са натрупали в развъждането на дете със Синдрома на Даун и на други родители. Затова основават фондация „ Живот със Синдром на Даун “ и започват онлайн поредност с видеа, в които описват за генетичната особеност и какви грижи би трябвало да се поставят за децата с Даун. Нещо повече, те са финалисти в най-голямата обществено виновна самодейност на NOVA в партньорство с фондация Reach for Change България - ПРОМЯНАТА 2016/2017.
В най-новото си видео те се връщат към първите дни след раждането на Микаела. С тях работи психолог, а лекарите въпреки и съвсем сигурни за диагнозата, правят всички нужни проучвания, с цел да са сигурни, че Микаела е с Даун. Това става чрез консултация с кардиолог и осъществяване на генетичен тест, чиито резултати стават ясни след към месец.
Майката на Микаела, Силви, споделя, че е минала през доста натоварен интервал на образование по какъв начин да се грижи за дете със Синдрома на Даун. С помощта на разнообразни експерти, които са посещавали Микаела вкъщи, всеки ден Силви е правила разнообразни извършения с детето, с цел да може да й даде навременна и съответна грижа. За наложителните процедури и всички други съпътстващи проучвания за развиването на Микаела, Силви и Краси описват в новото си видео. Абсолютно наложителни са срещите с логопед и рехабилитатор, само че главната грижа остава в ръцете на Силви, която се грижи ежедневно за Микаела.
Освен всички медицински условия, които е трябвало да покрият, и двамата родители минават и през мощен прочувствен интервал, за който споделят, какъв брой е било значимо да повярват в себе си и в детето си, тъй като макар диагнозата то е като всички останали деца. В тези напрегнати моменти фамилията е дружно, а приятелите също оказват огромна поддръжка.
Днес Микаела е на 3 години, научила е доста неща - да брои до 10, да споделя дните от седмицата, да пее разнообразни песнички и така нататък, върви на детска градина и изживява пълноценно детството си, въпреки че всекидневно грижите за развиването й не престават. Какво още описват Силви и Краси, може да разберете във видеото.
Всички видеа на плана "Живот със Синдром на Даун “ може да гледате в техния формален канал във Vbox7.com. За настояща информация следете тяхната Фейсбук страница.
Днес, те са доста по-уверени и желаят да предадат знанията и опита, който са натрупали в развъждането на дете със Синдрома на Даун и на други родители. Затова основават фондация „ Живот със Синдром на Даун “ и започват онлайн поредност с видеа, в които описват за генетичната особеност и какви грижи би трябвало да се поставят за децата с Даун. Нещо повече, те са финалисти в най-голямата обществено виновна самодейност на NOVA в партньорство с фондация Reach for Change България - ПРОМЯНАТА 2016/2017.
В най-новото си видео те се връщат към първите дни след раждането на Микаела. С тях работи психолог, а лекарите въпреки и съвсем сигурни за диагнозата, правят всички нужни проучвания, с цел да са сигурни, че Микаела е с Даун. Това става чрез консултация с кардиолог и осъществяване на генетичен тест, чиито резултати стават ясни след към месец.
Майката на Микаела, Силви, споделя, че е минала през доста натоварен интервал на образование по какъв начин да се грижи за дете със Синдрома на Даун. С помощта на разнообразни експерти, които са посещавали Микаела вкъщи, всеки ден Силви е правила разнообразни извършения с детето, с цел да може да й даде навременна и съответна грижа. За наложителните процедури и всички други съпътстващи проучвания за развиването на Микаела, Силви и Краси описват в новото си видео. Абсолютно наложителни са срещите с логопед и рехабилитатор, само че главната грижа остава в ръцете на Силви, която се грижи ежедневно за Микаела.
Освен всички медицински условия, които е трябвало да покрият, и двамата родители минават и през мощен прочувствен интервал, за който споделят, какъв брой е било значимо да повярват в себе си и в детето си, тъй като макар диагнозата то е като всички останали деца. В тези напрегнати моменти фамилията е дружно, а приятелите също оказват огромна поддръжка.
Днес Микаела е на 3 години, научила е доста неща - да брои до 10, да споделя дните от седмицата, да пее разнообразни песнички и така нататък, върви на детска градина и изживява пълноценно детството си, въпреки че всекидневно грижите за развиването й не престават. Какво още описват Силви и Краси, може да разберете във видеото.
Всички видеа на плана "Живот със Синдром на Даун “ може да гледате в техния формален канал във Vbox7.com. За настояща информация следете тяхната Фейсбук страница.
Източник: vesti.bg
КОМЕНТАРИ