Бебета с трима родители
Правителството на Англия разисква дали да утвърди основаването на човешки ембриони с гени от трима индивида, заяви medicaldaily.com. Става дума за медицински процедури, чиято цел е да бъдат отстранени наследствените болести, излъчени по майчина линия посредством така наречен митохондриална ДНК.
Техниките включват имплантиране на генетичен материал от двамата родители в донорска яйцеклетка. По този метод повредените гени на майчината митохондриална ДНК се заместват от здравите гени на донора. В резултат, роденото бебе и всичките му бъдещи наследници няма да носят нездравословната разновидност. Методът е противоречив по доста аргументи, като една от тях явно е, че привнесените гени на донора остават вечно в наследствената линия. Това обаче надали е значителен проблем, доколкото излъчената единствено по майчина линия митохондриална ДНК включва едвам 37 гени, за разлика от „ естествената ” ДНК, чиито 23 хиляди гена дефинират човешката характерност и физически характерности. Т.е. родените след противоречивата процедура деца ще бъдат наследници на своите родители в цялостния генетичен смисъл на думата. Митохондриалните заболявания са относително редки, със заболеваемост от порядъка на 1/4000 измежду децата до 10 годишна възраст. В доста случаи обаче става дума за тежки дегенеративни болести, които могат да обиден мозъка, сърцето, мускулите, зрението и слуха на болните.
През последните години упоменатите процедури бяха сполучливо тествани с животни, както и със основаването на здрави човешки ембриони в лабораторни условия. До разискването на държавно равнище се стигна след внасянето на положително мнение по въпроса от страна на HFEA (Human Fertilisation and Embryology Authority) – публичната институция, която дава отговор за въпросите на репродуктивното здраве в Обединеното кралство. Ако новаторските медицински техники бъдат утвърдени от държавното управление и от Народното събрание, Англия ще стане първата страна в света, която разрешава основаването на деца с гени от трима души. Прекият резултат от възможното утвърждение ще бъде продължение на проучванията за рационализиране на процедурите и реализирането на клинични тествания.
