Новите антивирусни лекарства бележат голяма повратна точка в пандемията COVID-19
Последните вести в битката против COVID-19 са обнадеждаващи. Две нови антивирусни медикаменти бяха счетени за толкоз ефикасни, че клиничните изпитвания завършиха рано. Данните от тези изследвания към момента не са оповестени. Въпреки това регулаторите се движат бързо, с цел да обмислят общата приложимост на медикаментите. Те ще запълнят огромна празнота в набора от принадлежности, който лекарите употребяват за битка с вируса, и биха могли да оказват помощ за преустановяване на световната пандемия.
Новите медикаменти са molnupiravir (Lagevrio), създаден от фармацевтичната компания Merck, работеща с биотехнологичната компания Ridgeback Biotherapeutics, и Paxlovid, който е създаден от Pfizer. И трите са американски компании. Тези, които са най-застрашени от сериозните последствия от COVID-19, е доста по-малко евентуално да бъдат приети в болница или да умрат, в случай че одобряват едно от тези хапчета в границите на петте дни след появяването на първите признаци.
Merck съобщи през октомври, че molnupiravir понижава риска от хоспитализация или гибел с към 50%, когато се дава на пациенти с един рисков фактор за коронавирус като затлъстяване или сърдечно заболяване. Регулаторите в Америка, Европа и Световната здравна организация правят оценка лекарството. Англия го утвърди и ще стартира да употребява лекуването идващия месец. На 5 ноември Pfizer съобщи, че нейното хапче понижава риска от хоспитализация или гибел с 89%, в случай че се одобри в границите на три дни. (Всъщност по време на изпитването нито един пациент не е умрял, когато е приемал Paxlovid в границите на пет дни след появяването на признаци.)
Molnupiravir е това, което е известно като пролекарство, което значи, че се трансформира в дейната си форма, когато доближи до клетките. Стигне ли там, то се включва в генетичния материал на вируса, при което нарушава способността му да се възпроизвежда. Грешките се натрупват в генетичния материал на вируса - развой, прочут като " злополука на грешката ". Опитите върху животни провокираха опасения, че лекарството може да съставлява опасности за неродените деца, заради което английското държавно управление предложи да не се употребява по време на бременност или по време на кърмене. Други регулатори може да издадат сходни предизвестия.
Реклама
Paxlovid в действителност е композиция от две медикаменти: съществуващо, наречено ритонавир, което се ползва дружно с нов протеазен инхибитор, прочут aspf-07321332. Протеазният инхибитор е планиран да свързва и блокира протеазните ензими, които Sars-cov-2 употребява за репликиране. Ритонавир предотвратява прекомерно бързото разграждане на протеазния инхибитор в организма.
Molnupiravir и Paxlovid са известни още като медикаменти с " дребна молекула ". Това са молекули, които се вършат елементарно. И двете компании споделят, че цената на медикаментите ще варира според от това какъв брой е развита страната, която ги купува. Това евентуално ще значи, че богатите страни ще платят 700 $ за петдневен курс с хапчета, до момента в който по-бедните може да платят към 20 $, а може би и по-малко, защото разноските за произвеждане понижават.
Въпреки че и двете компании обявиха, че имат намерение да създадат тези медикаменти необятно налични по целия свят, Merck към този момент има преимущество. Тя е подписала редица лицензи, които разрешават на други производители да създават лекарството, и е запазила 3 милиона дози за страни с ниски и междинни приходи. Това е, с цел да се подсигурява, че богатите страни няма да монополизират доставките на новите медикаменти, както направиха с имунизациите. Merck чака да направи 10 млн. дози тази година и 20 млн. през идната. Производителите на генерични артикули ще създават доста повече. Pfizer, която към момента не е получила никакви регулаторни позволения, чака да създаде 180 хиляди опаковки хапчета до края на тази година и 21 млн. през първата половина на 2022 година
Втори пробив
Тези медикаменти предвещават втора огромна повратна точка в пандемията (първата са ваксините). Нарастващият брой на случаите в цяла Европа допуска, че ще има огромно търсене на такива медикаменти, с цел да се понижи броят на хората в болничното заведение. Докато пациентите чакат да стартират продажбите, допустимо е също по този начин лекарите да обмислят използването на флувоксамин, антидепресант, който също, наподобява, понижава рисковете от COVID-19.
Реклама
Тъй като стартират да се ползват новите лекувания, някои учени и лекари ще бъдат загрижени по отношение на развиването на устойчивост към вируса, изключително в случай че пациентите не завършат курса си. Поддържането да сме на една крачка пред SARS-CoV-2 ще изисква обмисляне за подобен сюжет. Това значи да се дефинира кои антивирусни медикаменти могат да се дават в комбинации, с цел да се сътвори терапия, която вирусът няма да успее да победи.
2021, The Economist Newspaper Limited. All rights reserved
Етикети Персонализация
Ако обявата Ви е харесала, можете да последвате тематиката или създателя. Статиите можете да откриете в секцията
Автор The Economist
Новите медикаменти са molnupiravir (Lagevrio), създаден от фармацевтичната компания Merck, работеща с биотехнологичната компания Ridgeback Biotherapeutics, и Paxlovid, който е създаден от Pfizer. И трите са американски компании. Тези, които са най-застрашени от сериозните последствия от COVID-19, е доста по-малко евентуално да бъдат приети в болница или да умрат, в случай че одобряват едно от тези хапчета в границите на петте дни след появяването на първите признаци.
Merck съобщи през октомври, че molnupiravir понижава риска от хоспитализация или гибел с към 50%, когато се дава на пациенти с един рисков фактор за коронавирус като затлъстяване или сърдечно заболяване. Регулаторите в Америка, Европа и Световната здравна организация правят оценка лекарството. Англия го утвърди и ще стартира да употребява лекуването идващия месец. На 5 ноември Pfizer съобщи, че нейното хапче понижава риска от хоспитализация или гибел с 89%, в случай че се одобри в границите на три дни. (Всъщност по време на изпитването нито един пациент не е умрял, когато е приемал Paxlovid в границите на пет дни след появяването на признаци.)
Molnupiravir е това, което е известно като пролекарство, което значи, че се трансформира в дейната си форма, когато доближи до клетките. Стигне ли там, то се включва в генетичния материал на вируса, при което нарушава способността му да се възпроизвежда. Грешките се натрупват в генетичния материал на вируса - развой, прочут като " злополука на грешката ". Опитите върху животни провокираха опасения, че лекарството може да съставлява опасности за неродените деца, заради което английското държавно управление предложи да не се употребява по време на бременност или по време на кърмене. Други регулатори може да издадат сходни предизвестия.
Реклама
Paxlovid в действителност е композиция от две медикаменти: съществуващо, наречено ритонавир, което се ползва дружно с нов протеазен инхибитор, прочут aspf-07321332. Протеазният инхибитор е планиран да свързва и блокира протеазните ензими, които Sars-cov-2 употребява за репликиране. Ритонавир предотвратява прекомерно бързото разграждане на протеазния инхибитор в организма.
Molnupiravir и Paxlovid са известни още като медикаменти с " дребна молекула ". Това са молекули, които се вършат елементарно. И двете компании споделят, че цената на медикаментите ще варира според от това какъв брой е развита страната, която ги купува. Това евентуално ще значи, че богатите страни ще платят 700 $ за петдневен курс с хапчета, до момента в който по-бедните може да платят към 20 $, а може би и по-малко, защото разноските за произвеждане понижават.
Въпреки че и двете компании обявиха, че имат намерение да създадат тези медикаменти необятно налични по целия свят, Merck към този момент има преимущество. Тя е подписала редица лицензи, които разрешават на други производители да създават лекарството, и е запазила 3 милиона дози за страни с ниски и междинни приходи. Това е, с цел да се подсигурява, че богатите страни няма да монополизират доставките на новите медикаменти, както направиха с имунизациите. Merck чака да направи 10 млн. дози тази година и 20 млн. през идната. Производителите на генерични артикули ще създават доста повече. Pfizer, която към момента не е получила никакви регулаторни позволения, чака да създаде 180 хиляди опаковки хапчета до края на тази година и 21 млн. през първата половина на 2022 година
Втори пробив
Тези медикаменти предвещават втора огромна повратна точка в пандемията (първата са ваксините). Нарастващият брой на случаите в цяла Европа допуска, че ще има огромно търсене на такива медикаменти, с цел да се понижи броят на хората в болничното заведение. Докато пациентите чакат да стартират продажбите, допустимо е също по този начин лекарите да обмислят използването на флувоксамин, антидепресант, който също, наподобява, понижава рисковете от COVID-19.
Реклама
Тъй като стартират да се ползват новите лекувания, някои учени и лекари ще бъдат загрижени по отношение на развиването на устойчивост към вируса, изключително в случай че пациентите не завършат курса си. Поддържането да сме на една крачка пред SARS-CoV-2 ще изисква обмисляне за подобен сюжет. Това значи да се дефинира кои антивирусни медикаменти могат да се дават в комбинации, с цел да се сътвори терапия, която вирусът няма да успее да победи.
2021, The Economist Newspaper Limited. All rights reserved
Етикети Персонализация
Ако обявата Ви е харесала, можете да последвате тематиката или създателя. Статиите можете да откриете в секцията
Автор The Economist
Източник: capital.bg
КОМЕНТАРИ