Държавата ще осигури 3 млн. лв. за събиране на геномни данни в България
Поне 3 милиона лв. са нужни за генериране на първите 1000 генома, с които България ще взе участие в плана " Геномът на Европа " по отношение на самодейността " 1+ милиона европейски генома " (1+MГ), оповестиха от Министерството на образованието. Парите ще бъдат обезпечени от страната в границите на Национална пътна карта за научна инфраструктура 2017-2023 година До края на тази година ще бъдат отпуснати 1 млн. лева, останалите 2 млн. лева ще бъдат заложени в бюджета за 2022 година
Това е станало известно в понеделник при визитата на премиера Стефан Янев и министъра на образованието и науката проф. Николай Денков в Центъра по молекулна медицина и Катедрата по здравна химия и биохимия на Медицинския университет (МУ) в София. Те са част от Националния академични комплекс за биомедицински и приложни проучвания (НУКБПИ), който обгръща инфраструктури за фундаментални и приложни биомедицински проучвания от медицинските университети в София и Пловдив.
България е част от самодейността " 1+МГ ", чиято задача е да се съберат един милион генома в границите на Европейския съюз до края на 2022 година Участват 22 страни от Европейски Съюз, Обединеното кралство и Норвегия. Всяка от тях ще генерира посредством секвениране неповторима национална референтна сбирка от геномни данни. Тя ще бъде от изгода за персонализираните тактики за опазване на здравето и предварителна защита в съответната страна. В рамките на самодейността " 1+MГ " националните сбирки ще образуват " Геномът на Европа " - референтна база данни за проучвания и нововъведения в опазването на здравето. Тя ще помогне за предварителната защита и лекуването на доста социалнозначими болести като рак, диабет, заболявания на сърдечно-съдовата система.
С парите, които МУ-София ще получи от страната, България ще сътвори своя база от геномни данни, с която ще се включи в " 1+МГ ". Центърът по молекулна медицина към този момент има задоволително готови експерти и е оборудван с нужната високотехнологична инсталация. В МУ-София министър председателят Янев и министър Денков са посетили две лаборатории, които разполагат с няколко съвременни платформи за секвениране, в това число с най-високопроизводителен секвенатор от ново потомство, единствен в България. " Имаме експертна и софтуерна подготвеност за огромни изследвания при разнообразни болести - редки, обществено значими, както и за популационни проучвания и генериране на геномни данни ", е обяснил акад. Лъчезар Трайков, ректор на МУ-София.
С помощта на тази инсталация по план, финансиран от фонд " Научни проучвания " (ФНИ) на Министерството на образованието и науката, ще бъдат изследвани и оценени също геномите на гостоприемника и на вируса при българи, преболедували Covid-19. Целта е да се открият генетичните аргументи, свързани с по-тежкото протичане на болестта. Оборудването към този момент се употребява и за най-съвременна диагностика на редки генетични болести.
Това е станало известно в понеделник при визитата на премиера Стефан Янев и министъра на образованието и науката проф. Николай Денков в Центъра по молекулна медицина и Катедрата по здравна химия и биохимия на Медицинския университет (МУ) в София. Те са част от Националния академични комплекс за биомедицински и приложни проучвания (НУКБПИ), който обгръща инфраструктури за фундаментални и приложни биомедицински проучвания от медицинските университети в София и Пловдив.
България е част от самодейността " 1+МГ ", чиято задача е да се съберат един милион генома в границите на Европейския съюз до края на 2022 година Участват 22 страни от Европейски Съюз, Обединеното кралство и Норвегия. Всяка от тях ще генерира посредством секвениране неповторима национална референтна сбирка от геномни данни. Тя ще бъде от изгода за персонализираните тактики за опазване на здравето и предварителна защита в съответната страна. В рамките на самодейността " 1+MГ " националните сбирки ще образуват " Геномът на Европа " - референтна база данни за проучвания и нововъведения в опазването на здравето. Тя ще помогне за предварителната защита и лекуването на доста социалнозначими болести като рак, диабет, заболявания на сърдечно-съдовата система.
С парите, които МУ-София ще получи от страната, България ще сътвори своя база от геномни данни, с която ще се включи в " 1+МГ ". Центърът по молекулна медицина към този момент има задоволително готови експерти и е оборудван с нужната високотехнологична инсталация. В МУ-София министър председателят Янев и министър Денков са посетили две лаборатории, които разполагат с няколко съвременни платформи за секвениране, в това число с най-високопроизводителен секвенатор от ново потомство, единствен в България. " Имаме експертна и софтуерна подготвеност за огромни изследвания при разнообразни болести - редки, обществено значими, както и за популационни проучвания и генериране на геномни данни ", е обяснил акад. Лъчезар Трайков, ректор на МУ-София.
С помощта на тази инсталация по план, финансиран от фонд " Научни проучвания " (ФНИ) на Министерството на образованието и науката, ще бъдат изследвани и оценени също геномите на гостоприемника и на вируса при българи, преболедували Covid-19. Целта е да се открият генетичните аргументи, свързани с по-тежкото протичане на болестта. Оборудването към този момент се употребява и за най-съвременна диагностика на редки генетични болести.
Източник: mediapool.bg
КОМЕНТАРИ