Сестри с мистериозни симптоми, диагностицирани със същото рядко заболяване на мозъка: „Сигурно се шегуваш“
Пол и Ашли Хигинботам знаеха какво е и какво не е обикновено за техните деца. Като родители на шест деца, те бяха очевидци на доста заболявания и експлоадирания. Но те бяха комплицирани от държанието на най-малката им щерка Остин.
Остин „ просто не беше благополучен “ и „ в никакъв случай не беше удовлетворен “, сподели Ашли. Като бебе тя не спеше и непрекъснато плачеше. Тя „ в никакъв случай не се усмихваше, в никакъв случай не се смееше “, сподели майката на дребното дете. Тя имаше леко закъснение в развиването и тремор. На 18-месечна възраст генетично проучване откри, че тя има генетично заболяване, наречено малформация на Киари.
Състоянието поражда, когато долната част на мозъка не се побира в черепа и излиза от отвора, където черепът се свързва с гръбначния мозък, сподели доктор Дейвид Хартър, шеф на педиатричната неврохирургия в NYU Langone. Той оказва напън както върху мозъка, по този начин и върху гръбначния мозък и може да аргументи признаци като уязвимост на крайниците, затруднено дишане, сколиоза, главоболие и нервна болежка, сподели Харт...
Прочетете целия текст »
