По случай своя 25-ти юбилей, центърът за терапия на деца

По случай своя 25-ти празник, центърът за терапия на деца със специфични потребности Карин дом във Варна, показа кукла със специфични потребности. Куклата е основана от екипа на Карин дом благодарение на Marty’s Heaven и Малки индивиди и в действителност е първообраз на напълно действителна историческа персона – Карин - братовчедката на основателя на Карин дом – Иван Станчов. Карин страда от церебрална парализа по рождение (спастична детска диплегия, известна като болест на Литъл). Надарена със мощна воля и увереност в продължение на шест години в Америка. Тя е подложена на безчет клинични проби. В началото на 1945 година в Англия не престават ежедневните занимания с извършения и терапия, в това число говорни извършения. В допълнение, три години по-късно започва терапия по неотдавна създадения способ на Бобат, която води до общо, въпреки и постепенно усъвършенстване. Всъщност Карин е първият пациент на госпожа Бобат в Лондон. Паралелно с лечението тя е отлична ученичка и взима изпитите си с доста положителни оценки Карин е любознателно дете, постоянно подготвена за приключения- излети, пътувания, обикаля света дружно със своето семейство, което я поддържа през целия й живот. Колекцията ѝ със слончета от всички пътешествия е към момента в Карин дом и продължава да припомня за едно самоуверено дете, което макар церебралната парализа е било с непреклонен дух. Нейният живот и състрадателност към всеки в потребност са въодушевили потомствения посланик Иван Станчов да сътвори преди 25 години Фондация Карин дом- организация в поддръжка на специфичните деца.

Днес, във връзка 25-годишния си празник Карин дом взема решение да се обърне към корените си и  да показа двете играчки- куклата Карин и Слончо като знак на съпричастност към децата със специфични потребности и метод за схващане и приемане на разликите от техните връстници. Куклата е авторска, единствена по рода си и е основана от екипа на Карин дом в партньорство с дребната българска компания Малки индивиди, които с изключение на Карин към този момент са основали кукла със синдром на Даун и кукла от ромски генезис, като до края на годината се чака да показват още няколко включващи играчки.

" Децата учат посредством играта и общуването с възрастните, тъкмо по тази причина взехме решение, че тази кукла ще подтиква диалог сред родители и деца по тематиката за специфичните деца, а играта може да бъде прелестен метод за шерване и приемане. Подобна идея не е нова за света и от дълго време съществуват по този начин наречените inclusive toys (включващи играчки). Ще се учудите по какъв начин децата непринудено стартират да си играят с " другите “ играчки, без въобще да издигнат въпроси или да се учудят, а в случай че го създадат – то каква по-добра опция да отворите тази тематика.. “ – споделя за концепцията Мая Донева, изпълнителен шеф на Карин дом

Първите получили играчката и то като подарък бяха децата, посещаващи терапиите в Карин дом, а подаръкът беше изработен по време на тържеството във връзка тазгодишния празник. За всички останали куклата Карин и нейният другар Слончо са налични  от Семейния онлайн магазин на Карин дом: https://magazin.karindom.org/. Средствата, събрани посредством продажба от магазина оказват помощ за реализирането на  терапевтичните стратегии и акции на Карин дом.

За Карин дом

Фондация " Карин дом " е една от първите организации в България, която основава различен на институциите модел за услуги и грижа за деца със специфични потребности и техните фамилии. Основана е през 1996г. от дипломата Иван Станчов, който притегля и въодушевява донори и експерти и повежда битка против институционалната грижа на децата с увреждания и класифицирането им като " заболели “ и инвалиди. Днес Карин дом получава самопризнание и оценки за своя принос от доста български и интернационалните институции и организации. Предлага висококвалифицирана терапия на деца със специфични потребности и продължава да поддържа техните фамилии.