Пенка Георгиева: Необходимо е да се създаде национална програма за детски трансплантации
play pause stop mute unmute max volume / Интервю на Диана Янкулова с Пенка Георгиева Update Required To play the media you will need to either update your browser to a recent version or update your Flash plugin. Уморена съм, обезверена, само че пък дремя умерено - помогнах на едно българско дете да получи правото си и да му бъде гласувана документите. Но съм обезверена, обезверена съм, това е реалност, каза в ефира на " Хоризонт " Пенка Георгиева, която е член на Обществения съвет на Центъра Фонд за лекуване на деца в равносметка за работата си във Фонда, рокадите в управлението, разногласията за функционалностите на Съвета и получената от здравното министерство забележка, че непозволено оповестява информация за съответен случай на болно дете, което губи шансове за лекуване, защото става пълнолетно:
Не бих желала да разясня забележката на Министерство на здравеопазването, защото е под моето равнище. Правата на това българско дете бяха нарушени, беше пропуснато да бъде прегледано, защото след три дни то става на 18 години, с тежко онкологично заболяване, дадох публичност, дремя умерено., добави ГеорлгиеваТова е по отношение на детето след.
От тази седмица, когато е и последният период за публично разискване на измененията в Правилника за работата на Фонда за лекуване на деца, институцията има нов шеф - доктор Мариета Райкова , която заменя на поста доктор Тинка Троева . Като претекст за освобождението на Троева от Министерството на здравеопазването показват „ редовно нарушение на Правилника за активността и организацията на работата на Фонда – на реда за издаване на формуляр S 2, регулярно заобикаляне на ясно написани процедури, измежду които притеснителната процедура да се изискват мнения от медицински експерти, които не попадат в листата на одобрените от министъра външни специалисти към Фонда “.
Като означи, че това евентуално е последното изявление, което дава като член на Обществения съвет на Фонда, Пенка Георгиева разяснява и предлагането, което визира правилника и предвижда забрана за членове на Съвета да разискват обществено информация по отношение на работата на фонда и случаите с заболели деца, като глобата при нарушаване е изключване:
Това е в плана, а какво ще реши Министерството на здравеопазването, аз не мога да кажа - уповавам се това да не се случи, защото, в случай че не съм аз, някой различен би трябвало да разяснява постоянно какво се случва. В противоположен случай този Обществен съвет би трябвало да бъде закрит.
Министърът и там един-двама, които имат интерес към Фонда, да вземат решение кое дете ще се лекува чужбина, кое в България, на кое ще бъдат отпуснати пари, на кое - не и въобще да го няма този Обществен съвет. Смисълът на публичния съвет е точно изнасянето на информация и даването на публичност и гласност по какъв начин тъкмо работи фонда и за отбрана правата на път дребните дечица.
Пенка Георгиева разяснява, че, защото отстраняването на последните двама шефове на Фонда - доктор Троева и доктор Пилософ е било обвързвано с публично напрежение във връзка случаи на деца, които се нуждаят от трансплантация на органи, е добре да има национална стратегия за детска трансплантология. Георгиева изясни:
Това, което би трябвало да се направи, с цел да не изпадаме повече в тази обстановка - тъй като, почтено да ви кажа, непрекъснато ми пишат разтревожени родители, които са подали заявки, какво ще се случи - трябва да се сътвори една национална стратегия за детски трансплантации. И деца под 6 години, примерно - нашето предложение е, след консултация с трансплантолози и лекари, е да не се трансплантират независимо. По тази стратегия Фондът може да заплаща на непознати професори, които да идват в България и да трансплантират дружно с нашите лекари, тъй като нашите лекари са положителни, само че няма опит./../.
Затова, в случай че Фонда, страната поемат, примерно, хонорарите на непознатите професорите, които имат опит. Ако те идват при нас, при нашите лекари, които имат капацитет и са положителни трансплантолози, само че нямат опит - имаме инсталация, имаме опция за развиване на донорството и трансплантациите, хем родителите ще са спокойни, че първокласен екип ще ги трансплантира, хем нашите лекари ще се научат, ще придобият опит и по този метод ще излезем от това колело, в което всички се въртим сега, а най-много родителите и децата страдат.
Затова приканвам Министерство на здравеопазването най-сетне да прояви разсъдък и да сътвори една такава национална стратегия - имало е такава, работеща преди години с френски професори и специалисти в " Пирогов " - имало е резултат и са се правили трансплантации./.../. Много разсъдък, доста храброст би трябвало и отговорност , заключи Пенка Георгиева.
Цялото изявление може да чуете от звуковия файл.
Не бих желала да разясня забележката на Министерство на здравеопазването, защото е под моето равнище. Правата на това българско дете бяха нарушени, беше пропуснато да бъде прегледано, защото след три дни то става на 18 години, с тежко онкологично заболяване, дадох публичност, дремя умерено., добави ГеорлгиеваТова е по отношение на детето след.
От тази седмица, когато е и последният период за публично разискване на измененията в Правилника за работата на Фонда за лекуване на деца, институцията има нов шеф - доктор Мариета Райкова , която заменя на поста доктор Тинка Троева . Като претекст за освобождението на Троева от Министерството на здравеопазването показват „ редовно нарушение на Правилника за активността и организацията на работата на Фонда – на реда за издаване на формуляр S 2, регулярно заобикаляне на ясно написани процедури, измежду които притеснителната процедура да се изискват мнения от медицински експерти, които не попадат в листата на одобрените от министъра външни специалисти към Фонда “.
Като означи, че това евентуално е последното изявление, което дава като член на Обществения съвет на Фонда, Пенка Георгиева разяснява и предлагането, което визира правилника и предвижда забрана за членове на Съвета да разискват обществено информация по отношение на работата на фонда и случаите с заболели деца, като глобата при нарушаване е изключване:
Това е в плана, а какво ще реши Министерството на здравеопазването, аз не мога да кажа - уповавам се това да не се случи, защото, в случай че не съм аз, някой различен би трябвало да разяснява постоянно какво се случва. В противоположен случай този Обществен съвет би трябвало да бъде закрит.
Министърът и там един-двама, които имат интерес към Фонда, да вземат решение кое дете ще се лекува чужбина, кое в България, на кое ще бъдат отпуснати пари, на кое - не и въобще да го няма този Обществен съвет. Смисълът на публичния съвет е точно изнасянето на информация и даването на публичност и гласност по какъв начин тъкмо работи фонда и за отбрана правата на път дребните дечица.
Пенка Георгиева разяснява, че, защото отстраняването на последните двама шефове на Фонда - доктор Троева и доктор Пилософ е било обвързвано с публично напрежение във връзка случаи на деца, които се нуждаят от трансплантация на органи, е добре да има национална стратегия за детска трансплантология. Георгиева изясни:Това, което би трябвало да се направи, с цел да не изпадаме повече в тази обстановка - тъй като, почтено да ви кажа, непрекъснато ми пишат разтревожени родители, които са подали заявки, какво ще се случи - трябва да се сътвори една национална стратегия за детски трансплантации. И деца под 6 години, примерно - нашето предложение е, след консултация с трансплантолози и лекари, е да не се трансплантират независимо. По тази стратегия Фондът може да заплаща на непознати професори, които да идват в България и да трансплантират дружно с нашите лекари, тъй като нашите лекари са положителни, само че няма опит./../.
Затова, в случай че Фонда, страната поемат, примерно, хонорарите на непознатите професорите, които имат опит. Ако те идват при нас, при нашите лекари, които имат капацитет и са положителни трансплантолози, само че нямат опит - имаме инсталация, имаме опция за развиване на донорството и трансплантациите, хем родителите ще са спокойни, че първокласен екип ще ги трансплантира, хем нашите лекари ще се научат, ще придобият опит и по този метод ще излезем от това колело, в което всички се въртим сега, а най-много родителите и децата страдат.
Затова приканвам Министерство на здравеопазването най-сетне да прояви разсъдък и да сътвори една такава национална стратегия - имало е такава, работеща преди години с френски професори и специалисти в " Пирогов " - имало е резултат и са се правили трансплантации./.../. Много разсъдък, доста храброст би трябвало и отговорност , заключи Пенка Георгиева.
Цялото изявление може да чуете от звуковия файл.
Източник: bnr.bg
КОМЕНТАРИ