Pfizer планира да отправи молба към американските регулатори за одобряване

Pfizer възнамерява да насочи молба към американските регулатори за одобрение на бустерната доза за имунизацията против COVID-19 на фармацевтичната компания. Това евентуално ще се случи в границите на идващия месец, съобщи „ Ройтерс “.

В взаимно изказване Агенцията за надзор на храните и медикаментите (FDA) и Центърът за надзор и предварителна защита на болесттите (CDC) оповестиха, че жителите, които към този момент са изцяло имунизирани, все още нямат потребност от бустер.

Някои учени също слагат под въпрос използването на спомагателна доза от имунизацията.

Главният теоретичен шеф на Pfizer, Микаел Долстен, съобщи, че неотдавна докладваното понижаване на успеваемостта на имунизацията в Израел се дължи най-много на инфекции при хора, които са били ваксинирани през януари или февруари. По-рано Министерството на здравеопазването на страната заяви, че успеваемостта на имунизацията за попречване на заболяването, както и на симптоматично заболяване е спаднала до 64% през юни.

„ Ваксината на Pfizer е мощно дейна против разновидността „ Делта “, разясни Долстен в изявление. Той обаче добави, че след шест месеца има възможност за реинфекция, защото антителата отслабват.

От FDA и CDC категорично подчертаха, че са „ подготвени за бустерните дози в случай че и когато науката покаже, че са нужни “.

Ваксината на Pfizer, създадена взаимно с немския сътрудник BioNTech, сподели 95% резултатност в предварителната защита на знаменателен COVID-19 при клиничните тествания, извършени предходната година.