Пациентите с епилепсия в България страдат от липсата на лекарства

Пациентите с епилепсия в България страдат от неналичието на медикаменти и жизненоважни лекарства, разясниха специалисти по време на събитие, проведено от Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ) във връзка със Световния ден за битка с епилепсията. 

" Днес е Световен ден за битка с епилепсията - в България взехме решение да го кръстим по този начин, тъй като се оказва, че в действителност е битка ", заяви ръководителят на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) Веска Събева. 

Председателят на АРДЕ сподели, че съществуват над 300 типа епилепсия, като лекуването на болестта е единствено до 70%. 

" Тази болест не дефинира индивида, тя е единствено част от него, както всяко друго заболяване. Важно е хората да знаят по какъв начин да окажат първа помощ при епилептичен припадък, по тази причина през днешния ден ще представим " справочник към по-добър живот " за страдащите от епилепсия. Този справочник може да се употребява от експерти, родители и деца от 14 до 28-годишна възраст ", изясни Събева. Пътеводителят може да бъде открит на формалната страница на АРДЕ.

Животът на пациентите с епилепсия има своята специфики. Препоръчително за тях е положителното качество и дълготрайност на съня, избягването на недояждане, несъразмерен банкет на кофеинови питиета и алкохол, както и нощен труд.