НЗОК промени изискванията си за лечение с инсулин
Отпадане на критериите при лекуване с аналогови инсулини и прекосяване към различен аналогов инсулин с оглед безпроблемно обезпечаване на лекуване на лицата със захарен диабет гласоподава на днешното си съвещание Надзорния съвет на Здравната каса. Причината е в дефицита на наличност на инсулин и постъпила информация за индустриални проблеми от притежателите на разрешението за приложимост на лекарствените артикули.
Медицинските критерии при започване на лекуване с аналогови инсулини след най-малко шестмесечно лекуване с човешки инсулинови артикули остават непроменени.
Според надзорниците предлаганите промени са медицински целесъобразни и касаят обезпечаване на безалтернативното инсулиново лекуване за пациентите със захарен диабет. „ Всяка промяна на един тип инсулин с различен може да наложи промяна на дневните дози и интервал на акомодация с наличния инсулин, само че неналичието на заместително инсулиново лекуване би заплашило живота на пациентите. С предлаганите промени се обезпечава улеснен административен ред за прилагане на наличните инсулинови аналози “, написа в решенията на Надзора.
Гласувани са и промени в „ Изискванията на НЗОК при лекуване на остеопороза в извънболничната помощ “. Промените са по отношение на нуждата от промяна на продължителността на лекуване в сходство с късите характерности на лекарствените артикули с интернационално непатентно название /INN/ Teriparatide. До сегашния миг, според точка 12 от изключващите критерии, лекарствената терапия с Teriparatide се организира до 18 месеца еднократно за живота. Във връзка с насъбраните доказателства за приложение на лечението „ при възрастни за лекуване на остеопороза при постменопаузални дами и при мъже с нараснал риск от фрактури; за лекуване на остеопороза, обвързвана с дълготрайно редовно лекуване с глюкокортикоиди при дами и мъже с нараснал риск от фрактури “ се приема за приключен лечебен курс с Teriparatide до 24 месеца еднократно за живота.
Надзорниците са приели и промени на „ Изисквания на НЗОК при лекуване на тежък псориазис в извънболничната помощ “, като това решение към този момент ще се реимбурсира нов лекарствен артикул с интернационално непатентно название /INN/ Bimekizumab за лекуване на умерено тежък до тежък плакатен псориазис при възрастни пациенти. Протоколи за лекуване на тежък псориазис към този момент ще се издават единствено от профилирана комисия за улеснение на достъпа до терапия. Така отпада нуждата от наново връщане на пациента за издаване на протокол от доктор експерт от извънболничната помощ.
Прието е изменение в Изискванията за включване на нова индикация на Upadacitinib за лекуване на сдържан до тежък атопичен дерматит при възрастни и юноши на възраст на и над 12 години.
По отношение на лекуването на тежка астма в извънболнична помощ се облекчава достъпа на пациенти за трите интернационалните непатентни наименования - Mepolizumab, Benralizumab и Dupilumab с издаване на протоколи при започване на терапия, на 6-ти и на 12- ти месец единствено от профилирана комисия. Отпада нуждата от наново връщане пациента за издаване на протокол от доктор от СИМП. Протоколите за продължение на лекуването без смяна се издават от експерт по клинична алергология или пневмология и фтизиатрия, без нужда от административна оценка от комисия за експертизи в Централно управление на НЗОК при опазване на медицинските критерии и индикатори за оценка и успеваемост.
Медицинските критерии при започване на лекуване с аналогови инсулини след най-малко шестмесечно лекуване с човешки инсулинови артикули остават непроменени.
Според надзорниците предлаганите промени са медицински целесъобразни и касаят обезпечаване на безалтернативното инсулиново лекуване за пациентите със захарен диабет. „ Всяка промяна на един тип инсулин с различен може да наложи промяна на дневните дози и интервал на акомодация с наличния инсулин, само че неналичието на заместително инсулиново лекуване би заплашило живота на пациентите. С предлаганите промени се обезпечава улеснен административен ред за прилагане на наличните инсулинови аналози “, написа в решенията на Надзора.
Гласувани са и промени в „ Изискванията на НЗОК при лекуване на остеопороза в извънболничната помощ “. Промените са по отношение на нуждата от промяна на продължителността на лекуване в сходство с късите характерности на лекарствените артикули с интернационално непатентно название /INN/ Teriparatide. До сегашния миг, според точка 12 от изключващите критерии, лекарствената терапия с Teriparatide се организира до 18 месеца еднократно за живота. Във връзка с насъбраните доказателства за приложение на лечението „ при възрастни за лекуване на остеопороза при постменопаузални дами и при мъже с нараснал риск от фрактури; за лекуване на остеопороза, обвързвана с дълготрайно редовно лекуване с глюкокортикоиди при дами и мъже с нараснал риск от фрактури “ се приема за приключен лечебен курс с Teriparatide до 24 месеца еднократно за живота.
Надзорниците са приели и промени на „ Изисквания на НЗОК при лекуване на тежък псориазис в извънболничната помощ “, като това решение към този момент ще се реимбурсира нов лекарствен артикул с интернационално непатентно название /INN/ Bimekizumab за лекуване на умерено тежък до тежък плакатен псориазис при възрастни пациенти. Протоколи за лекуване на тежък псориазис към този момент ще се издават единствено от профилирана комисия за улеснение на достъпа до терапия. Така отпада нуждата от наново връщане на пациента за издаване на протокол от доктор експерт от извънболничната помощ.
Прието е изменение в Изискванията за включване на нова индикация на Upadacitinib за лекуване на сдържан до тежък атопичен дерматит при възрастни и юноши на възраст на и над 12 години.
По отношение на лекуването на тежка астма в извънболнична помощ се облекчава достъпа на пациенти за трите интернационалните непатентни наименования - Mepolizumab, Benralizumab и Dupilumab с издаване на протоколи при започване на терапия, на 6-ти и на 12- ти месец единствено от профилирана комисия. Отпада нуждата от наново връщане пациента за издаване на протокол от доктор от СИМП. Протоколите за продължение на лекуването без смяна се издават от експерт по клинична алергология или пневмология и фтизиатрия, без нужда от административна оценка от комисия за експертизи в Централно управление на НЗОК при опазване на медицинските критерии и индикатори за оценка и успеваемост.
Източник: zdrave.net
КОМЕНТАРИ