Може ли надеждата някога да бъде форма на лекарство?
От всички способи, по които тялото може да се обърка, A.L.S. е един от най-страшните. Започва незабелязано - трепкане на мускула, кашлица при преглъщане или тромава ръка. Но по-късно напредва. Моторните неврони се дегенерират и умират. Губите способността да говорите, да ядете и в последна сметка да дишате. Няма лекуване. Лечението ще забави ненапълно прогресията, само че не задоволително.
Диагнозата A.L.S, или амиотрофична латерална склероза, стартира конкуренция с времето. Какво вършиме, с цел да бъдете чути, преди да останете без глас? Как намирате изпитване или лекуване, с цел да удължите времето задоволително дълго, с цел да сте там за идващия теоретичен прогрес?
Рядко имам време да проучвам отговорите на тези въпроси, когато Грижа се за хора с A.L.S. в интензивно поделение или поделение за дълготрайна болница. Но лицата остават с мен. Спомням си една жена, която просто искаше да отиде още един път на плажа, с цел да...
Прочетете целия текст »
