От догодина НЗОК ще плаща изследвания на пациенти с лупус
От следващата година НЗОК ще заплаща проучвания на пациенти с лупус
От 2025 година Здравната каса ще заплаща проучванията на антинуклеарните антитела на пациенти с лупус.
Организацията на пациентите с ревматологични болести в България откри фотоизложба на пациенти с лупус, наречена „ Животът е повече от заболяването “ във връзка Световния ден за осведоменост за Ревматоидните болести.
Фотограф на изложбата е Мила Павлова.
Лупусът е автоимунно заболяване, което визира опорно-двигателния апарати съединителната тъкан. В България засегнатите от тази рядка болест са към четири хиляди души.
Боряна Ботева е ръководител на Организацията на пациентите с ревматологични болести. На откриването на изложбата тя акцентира, че желаят да покажат по какъв начин лупусът не поставя завършек на живота:
„ Може да ни научи на нови неща, да живеем пълноценно, да имаме нови другари и нови благоприятни условия пред нас “.
Имунологът проф. Доброслав Кюркчиев акцентира, че животът с лупус е „ един контракт с заболяването “, при който водещо е знанието, че дефинитивно изцеление няма да има, само че може да има метод на живот, който е непосредствен до естествения.
Автоимунните болести, измежду които е и лупусът, засягат към осем % от хората, споделя проф. Кюркчиев.
„ Смята се, че те зачестяват. Има доста опити това да бъде обвързвано с модерния метод на живот, тъй като те са по-типични за високо развитите страни, към които спада и нашата “, показва БНР.
От 2025 година Здравната каса ще заплаща проучванията на антинуклеарните антитела на пациенти с лупус.
Организацията на пациентите с ревматологични болести в България откри фотоизложба на пациенти с лупус, наречена „ Животът е повече от заболяването “ във връзка Световния ден за осведоменост за Ревматоидните болести.
Фотограф на изложбата е Мила Павлова.
Лупусът е автоимунно заболяване, което визира опорно-двигателния апарати съединителната тъкан. В България засегнатите от тази рядка болест са към четири хиляди души.
Боряна Ботева е ръководител на Организацията на пациентите с ревматологични болести. На откриването на изложбата тя акцентира, че желаят да покажат по какъв начин лупусът не поставя завършек на живота:
„ Може да ни научи на нови неща, да живеем пълноценно, да имаме нови другари и нови благоприятни условия пред нас “.
Имунологът проф. Доброслав Кюркчиев акцентира, че животът с лупус е „ един контракт с заболяването “, при който водещо е знанието, че дефинитивно изцеление няма да има, само че може да има метод на живот, който е непосредствен до естествения.
Автоимунните болести, измежду които е и лупусът, засягат към осем % от хората, споделя проф. Кюркчиев.
„ Смята се, че те зачестяват. Има доста опити това да бъде обвързвано с модерния метод на живот, тъй като те са по-типични за високо развитите страни, към които спада и нашата “, показва БНР.
Източник: flashnews.bg
КОМЕНТАРИ




