Родители на българи с епилепсия заведоха ново дело срещу Здравното министерство
От Асоциацията на родителите на деца с епилепсия внесоха нов правосъден иск против здравното министерство, поради неналичието на достъп до медикаменти за надзор върху болестта след навършване на 18-годишна възраст.
От организацията упорстват страната да обезпечи вноса на лекарства за пациентите с най-тежките форми на болестта и да ги заплаща.
Лекарствата за тежките форми се внасят от чужбина и все още се обезпечават гратис за децата. След навършване на пълноправие родителите ги купуват, описа Веска Събева, майка на 43-годишния Петко със синдром Ленокс-Гасто и ръководител на асоциацията, съобщи БНР.
" Аз от няколко години закупувам от Франция медикаменти, закупувам от Италия медикаменти, само че на всички места стана доста мъчно да се доставям, тъй като изискват локален доктор с локална рецепта без значение, че сме в Европейски Съюз ".
Пациентите с епилепсия у нас нямат достъп даже до фенобарбитал за домашна приложимост в незабавни случаи, защото липсва в аптеките. Затова от асоциацията упорстват за законодателна смяна, която да подсигурява животоподдържащо лекуване на 700 души с тежка форма на епилепсия:
" Която да позволи на хората, които са над 18-годишна възраст и медикаментите ги няма в България, само че са лечебно подобаващи за тях, да може страната да ги обезпечава и да ги заплаща ".
Тази пролет от организацията стопираха правосъдното дело против здравното министерство, с цел да стигнат до съглашение в интерес на пациентите с епилепсия. Поради неналичието на реакция по отношение на препоръчаните решения е импортиран нов правосъден иск.
