От 24 години момче живее с генетично заболяване, при което

От 24 години момче живее с генетично заболяване, при което в организма се натрупва желязо. Това поврежда сърцето и провокира аритмия.

Първо чувстваш малко тупкане, след това се форсира, не можеш да дишаш, споделя пациентът, представен от bTV.

През август е признат в Александровска болница. Поема го екипът на доктор Светослав Куртев - кардиолог с 14-годишен стаж.

" Основната заплаха в действителност беше от неочаквана сърдечна гибел, т.е. момчето ненадейно да почине от тази тежка аритмия ", изяснява лекарят.

Необходима е незабавна интервенция и слагане на устройство на сърцето. То е без аналог и коства 11 хиляди лв.. Здравната каса обаче заплаща единствено 6 хиляди лв., а трябват още 5 хиляди.

Тогава се случва чудото - появява се човек, който подарява сумата.

" Контингентът на пациенти, които идват тук са хора с лимитирани финансови благоприятни условия, само че освен. Идват и доста хора, които имат положителни финансови и човешки благоприятни условия, които могат да оказват помощ. Това което аз и ние направихме като екип е просто да свържем един подобен човек, който имаше такава опция и предпочитание да помогне, с пациента ", изяснява доктор Куртев.