Борбата с епилепсията – трудности и пречки у нас
Основен проблем в България, във връзка с епилепсията, е неналичието на медикаменти и жизненоважни лекарства . Около това мнение се сплотиха специалисти по време на събитие, проведено от Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ) във връзка със Световния ден за битка с епилепсията.
Днес е Световен ден за битка с епилепсията – в България взехме решение да го кръстим по този начин, тъй като се оказва, че в действителност е битка, сподели за Българска телеграфна агенция ръководителят на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) Веска Събева. Тя изясни, че този ден е избран през 2011 година в Европейския парламент и се отбелязва в целия свят. Събева уточни, че е значимо хората да бъдат осведомени, че епилепсията не е ужасно и заразно заболяване.
Председателят на АРДЕ сподели, че съществуват над 300 типа епилепсия, като лекуването на болестта е единствено до 70%.
Тази болест не дефинира индивида, тя е единствено част от него, както всяко друго заболяване, разяснява Събева. Важно е хората да знаят по какъв начин да окажат първа помощ при епилептичен припадък, по тази причина през днешния ден ще представим „ справочник към по-добър живот “ за страдащите от епилепсия. Този справочник може да се употребява от експерти, родители и деца от 14 до 28-годишна възраст, изясни тя. Пътеводителят може да бъде открит на официалната страница на АРДЕ.
Това е ден за почит и самопризнание , през днешния ден не просто подчертаваме значимостта на Световния ден за битка с епилепсията, а се опитваме за следващ път да повишим осведомеността и методите, по които всеки един от нас може да бъде деен във всяка една активност в публичния, обществен и политически живот. Това сподели евродепутатът от БСП/ПЕС и дипломат на битката с епилепсията в Европейския парламент Цветелина Пенкова. Необходими са промени в образованието, пазара на труда и обществените услуги, трябва да бъде даден еднакъв достъп до всички хора, които се сблъскват с тези проблеми всекидневно, уточни Пенкова.
По думите ѝ главен акцент на това събитие е липсата на медикаменти и жизненоважни лекарства. Според нея е безусловно неприемливо в границите на Европейския съюз и на единния пазар да има страни членки, в които към момента липсват жизненоважни лекарства. „ Не е обикновено в България да липсват медикаменти за страдащите от епилепсия, които ги има в Румъния и Гърция “, сподели още Пенкова. Тя уточни, че този въпрос е поставян неведнъж и пред Европейската комисия, която е законодателния орган, с цел да позволи този проблем.
По време на събитието беше прочетен и приветствен адрес от министъра на труда и обществената политика Борислав Гуцанов. Той поздравява АРДЕ за напъните, постоянството и упоритостта, които поставят за пълноценното консолидиране на страдащите от епилепсия. Този ден е следващият мотив за сливане на напъните за превъзмогване на отрицателните последици на болестта, се показва още в приветствения адрес. Гуцанов твърди, че в негово лице АРДЕ постоянно ще има сътрудник в задачата за смяна на настройките във връзка с хората с тази диагноза и обезпечаване на благоприятни условия те да бъдат равнопоставени обществото.
dariknews.bg
