Бебета, родени с ДНК от 3 души в пионерското проучване на Обединеното кралство IVF
Осем здрави бебета са родени след митохондриалния трансфер, което основава „ ембриони с три родители “, в първата клинична оценка на лекуването, създадена за понижаване на риска от ДНК болести.
Генетичните недостатъци в митохондриалната ДНК засягат към едно бебе на 5000, което води до необятен набор от медицински проблеми от мускулна недоразвитост до сърдечна непълнота и мозъчни болести.
„ Митохондриалната болест може да окаже пагубно влияние върху фамилиите “, споделя сър Дъг Търнбул, един от екипа от учени от Нюкасъл, който управлява процеса. „ Днешните вести оферират свежа вяра на доста повече дами, изложени на риск от предаване на това положение, които в този момент имат опцията деца да порастват без тази ужасна болест. “
Дългоочакваните резултати, оповестени в New England Journal of Medicin Мутации, причиняващи заболявания в техните митохондрии-микроскопични пакети за мощ, които обезпечават на клетките биохимична сила.
Бебетата, които вари...
Прочетете целия текст »
