Осем бебета са родени във Великобритания с ДНК от трима

Осем бебета са родени във Англия с ДНК от трима души след процедура, ориентирана към елиминиране на нелечимо наследствено заболяване.

Това е огромен прогрес за техниката, наречена митохондриална донорска терапия, която е предопределена да предотвратява животозастрашаващо и постоянно съдбовно заболяване, породено от генетични разновидности в структурите, които създават сила във всяка клетка на тялото ни.

Това е и тестване за демократичната, само че мощно контролирана позиция на Обединеното кралство във връзка с проучванията с човешки ембриони - позиция, която разреши да бъде приложена техника, в миналото подложена на критика за това, че водела до основаване на " бебета с трима родители ".

Бебетата - четири девойки и четири момчета, две от които са еднояйчни близнаци - са родени през последните пет години и по данни на проучване, оповестено в, са здрави, съобщи Скай нюз.

" Това е огромен триумф за тези фамилии ", разяснява Дъг Търнбул, почетен професор в Университета в Нюкасъл, който е измежду пионерите на лекуването.

" Това е опустошително заболяване без лекуване и в случай че не беше тази техника, фамилиите нямаше да се усещат освободени от опасността на митохондриалната болест. Сега имат този късмет ", разяснява той.

Митохондриалната болест визира към едно на всеки 5 000 новородени в Обединеното кралство.

В взаимозависимост от броя и типа на разновидностите в митохондриите, болестта може да се прояви в друга степен на тежест и под разнообразни форми — неврологични, метаболитни и развитиeни нарушавания.

Само дами с висок риск да предадат тежка форма на болестта могат да се подложат на процедурата, която се прави в профилиран център към болничния концерн Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust.

Идентичността на седемте фамилии и техните бебета не се разкрива, само че една от майките, говореща анонимно за сина си, споделя: " Емоционалната тежест от митохондриалната болест е отстранена, а на нейно място пристигнаха вяра, наслада и дълбока признателност ".

Как работи техниката?

Процедурата включва добиване на генетичната информация от оплодена яйцеклетка на майка с повредени митохондрии и прехвърлянето ѝ в яйцеклетка от здрава донорка, от която е отстранено нейното лично ДНК.

Ключовият миг е, че стотици хиляди повредени митохондрии остават отвън финалния ембрион, а в него се резервират единствено здравите митохондрии от донорката.

Тъй като митохондриите съдържат малко количество лична неповторима ДНК, бебетата, родени посредством тази техника, носят ДНК от трима души.

Но защото тази митохондриална ДНК съставлява едвам 0.02% от цялата ни генетична информация и няма отношение към наследствените черти като външен тип или темперамент, учените, стоящи зад техниката, в никакъв случай не са харесвали израза " бебе с трима родители ".

Въпреки това, техниката - без значение по какъв начин я назоваваме - не е съвършена.
Общо 22 дами са се подложили на процедурата, само че единствено седем са забременели, което е довело до осем раждания - успеваемост от 36%.

Пет от осемте бебета са се родили без диря от заболяването.

При останалите три обаче тестванията демонстрират, че дребен % мутирали митохондрии са се пренесли по време на процедурата.

Макар разновидностите да са на прекомерно ниски равнища, с цел да причинят митохондриално заболяване, децата ще се нуждаят от деликатно следене, с цел да се подсигурява, че се развиват обикновено.

Въпреки основателните упования, че децата ще се развиват обикновено, процедурата вкарва медицината в нова, неразучена територия.

Понеже митохондриите имат лична генетична информация, девойките, родени посредством тази техника - носещи митохондриите на хубавичко донорка - ще предадат тези митохондрии и на своите бъдещи деца.

Такова смяна на " зародишната линия " (germ-line) повдига етични въпроси, защото визира наследството на бъдещите генерации.

Но за седем нови фамилии - и нови, които ще последват - тази процедура носи вяра за изцеление на болест, която е преследвала предците им генерации наред.