&format=webp)
Онколози аплодират ново лечение за рак на панкреаса
Обявяването на сполучливо лекуване в късен стадий, което съвсем удвоява преживяемостта при пациенти със гибелен рак на панкреаса, изправи на крайници публика от лекари и други експерти по онкология от целия свят.
Пероралното онкологично лекарство на Revolution Medicines, наречено daraxonrasib, е посочило мощни резултати в клинично изпитване в късен стадий при пациенти с към този момент лекуван метастатичен рак на панкреаса.
Пациентите са достигнали медианна преживяемост от 13,2 месеца по отношение на 6,7 месеца при химиотерапия. Изпитването, в което са взели участие 500 души, е ориентирано към така наречен RAS разновидности, които стоят зад над 90% от случаите на рак на панкреаса. Участниците, получили daraxonrasib, са съобщили и за по-малко странични резултати спрямо пациентите на химиотерапия.
Cheers, chills, and a standing ovation when RASolute 302 showed unprecedented survival on daraxonrasib for patients with progressive pancreatic cancer
Seldom do you sense you’re witnessing a historic moment in cancer care but this feels like ras targeting has arrived #ASCO26pic.twitter.com/yS9E5kGHs1
— Mark Lewis, MD, FASCO (@marklewismd) May 31, 2026
„ Daraxonrasib доста подвига летвата във връзка с преживяемостта при лекуването на един от най-смъртоносните типове рак при хората, като в същото време резервира по-добре качеството на живот спрямо химиотерапията “, споделя в прессъобщение доктор Марк А. Голдсмит, основен изпълнителен шеф и ръководител на Revolution Medicines.
По думите му толкоз мощен резултат за преживяемостта „ до момента не е бил докладван в нито едно клинично изпитване фаза 3, при която и да е линия на терапия за това заболяване “.
„ Тези впечатляващи резултати изрично поддържат daraxonrasib като нов стандарт на грижа за пациенти с към този момент лекуван метастатичен рак на панкреаса и слагат началото на нова епоха в RAS-насочената терапия за хората, живеещи с това заболяване “, споделя още той.
Не единствено онкологичната общественост приветства компанията. Акциите на Revolution, които са поскъпнали с 287% през последните 12 месеца, скочиха с 14% в предборсовата търговия.
Резултатите бяха показани в неделя по време на сесия на годишната среща на Американското сдружение по клинична онкология за 2026 година в Чикаго.
Мутацията RAS G12 стои зад множеството случаи на рак на панкреаса, само че изследването демонстрира също толкоз висока преживяемост и при пациентите без тази съответна разновидност, предава МarketWatch.
„ Реакцията и полемиката не ни оставят никакво подозрение, че стартирането на daraxonrasib на пазара ще бъде исторически миг за онкологията. Каквито и да се окажат консенсусните прогнози за продажбите, те евентуално отново ще бъдат прекомерно ниски “, споделят анализаторът на Evercore.
Те дават на Revolution Medicines рейтинг „ outperform “ и целева цена от 200 $ за акция.
Revolution Medicines заяви, че има намерение да подаде данните за лекарството до Американската администрация по храните и медикаментите посредством нов интензивен механизъм за утвърждение, който може да отнеме едвам два месеца. FDA неотдавна позволи на компанията да стартира уголемен протокол за достъп до лекуване с daraxonrasib за отговарящи на изискванията пациенти.
Пероралното онкологично лекарство на Revolution Medicines, наречено daraxonrasib, е посочило мощни резултати в клинично изпитване в късен стадий при пациенти с към този момент лекуван метастатичен рак на панкреаса.
Пациентите са достигнали медианна преживяемост от 13,2 месеца по отношение на 6,7 месеца при химиотерапия. Изпитването, в което са взели участие 500 души, е ориентирано към така наречен RAS разновидности, които стоят зад над 90% от случаите на рак на панкреаса. Участниците, получили daraxonrasib, са съобщили и за по-малко странични резултати спрямо пациентите на химиотерапия.
Cheers, chills, and a standing ovation when RASolute 302 showed unprecedented survival on daraxonrasib for patients with progressive pancreatic cancer
Seldom do you sense you’re witnessing a historic moment in cancer care but this feels like ras targeting has arrived #ASCO26pic.twitter.com/yS9E5kGHs1
— Mark Lewis, MD, FASCO (@marklewismd) May 31, 2026
„ Daraxonrasib доста подвига летвата във връзка с преживяемостта при лекуването на един от най-смъртоносните типове рак при хората, като в същото време резервира по-добре качеството на живот спрямо химиотерапията “, споделя в прессъобщение доктор Марк А. Голдсмит, основен изпълнителен шеф и ръководител на Revolution Medicines.
По думите му толкоз мощен резултат за преживяемостта „ до момента не е бил докладван в нито едно клинично изпитване фаза 3, при която и да е линия на терапия за това заболяване “.
„ Тези впечатляващи резултати изрично поддържат daraxonrasib като нов стандарт на грижа за пациенти с към този момент лекуван метастатичен рак на панкреаса и слагат началото на нова епоха в RAS-насочената терапия за хората, живеещи с това заболяване “, споделя още той.
Не единствено онкологичната общественост приветства компанията. Акциите на Revolution, които са поскъпнали с 287% през последните 12 месеца, скочиха с 14% в предборсовата търговия.
Резултатите бяха показани в неделя по време на сесия на годишната среща на Американското сдружение по клинична онкология за 2026 година в Чикаго.
Мутацията RAS G12 стои зад множеството случаи на рак на панкреаса, само че изследването демонстрира също толкоз висока преживяемост и при пациентите без тази съответна разновидност, предава МarketWatch.
„ Реакцията и полемиката не ни оставят никакво подозрение, че стартирането на daraxonrasib на пазара ще бъде исторически миг за онкологията. Каквито и да се окажат консенсусните прогнози за продажбите, те евентуално отново ще бъдат прекомерно ниски “, споделят анализаторът на Evercore.
Те дават на Revolution Medicines рейтинг „ outperform “ и целева цена от 200 $ за акция.
Revolution Medicines заяви, че има намерение да подаде данните за лекарството до Американската администрация по храните и медикаментите посредством нов интензивен механизъм за утвърждение, който може да отнеме едвам два месеца. FDA неотдавна позволи на компанията да стартира уголемен протокол за достъп до лекуване с daraxonrasib за отговарящи на изискванията пациенти.
Източник: profit.bg
КОМЕНТАРИ