Правителството обмисля удължаване на нормите за нови производствени практики във фармацевтиката, за да спаси малките фирми
Ню Делхи: С хиляди дребни производители на медикаменти, които се борят да изпълнят по-строгите правила за качество, държавното управление обмисля удължение с една година на крайния период за съблюдаване на ревизираните положителни индустриални практики (GMP), споделиха двама държавни чиновници, осведомени с развиването. Разискванията идват преди въвеждането на 1 януари 2026 година на ревизираните стандарти на лист М, които са приведени в сходство с нормите на Световната здравна организация.
Министерството на здравеопазването и благосъстоянието на фамилията на Съюза ще организира съвещания с държавните управления на щатите по въпроса от понеделник, сподели един от чиновниците.
Ниско съблюдаване на условията от страна на 8 500 дребни и междинни предприятия (ММСП) произвеждане в страната фармацевтични артикули ще увеличи риска от затваряне на фабрики и разстройства във фармацевтичния бранш на Индия, който е главен световен снабдител на генерични медикаменти, струващ 50 милиарда $.
Прочетете с...Прочетете целия текст »
