За първи път унищожиха ХИВ в геном на живо същество
Няма подозрение, че мощните анти-ХИВ медикаменти могат да свършат много добра работа, с цел да поддържат вируса под надзор . Използвани вярно, тези антиретровирусни медикаменти (ARV) могат да подтиснат ХИВ задоволително, с цел да го поддържат на равнища толкоз ниски, че да бъдат неоткриваеми в кръвта, което фрапантно понижава шанса за разпространяване на вируса по време на полова интензивност или трансфузии. Но ARV могат да създадат единствено толкоз, написа " Тайм ".
Те работят най-добре върху вируси, които интензивно вършат копия от себе си и заразяват здрави кафези. ХИВ е еволюирал, учи " учи " това и може да мутира, с цел да стане устойчив към медикаментите , тъй че незабавно щом офанзивата на лекарството спре, вирусите се репликират. ХИВ също може да се резервира, като се скрие, спре и не се развъжда в лимфата и други тъкани в цялото тяло. Когато имунната система се откаже, тези латентни вируси могат да стартират да се развъждат още веднъж. Всичко това значи, че откакто човек е инфектиран, тези вируси остават в организма и просто е чакат да се затрупа имунната система с милиони инфекциозни вируси, години или даже десетилетия, откакто ХИВ заразява първата клетка.
Намирането и премахването на всяка диря от вируса би било доста по-добро решение от ARV. Но към този момент откривателите не са съумели да основат ваксина или нещо, което може да направи това.
В изследване, оповестено в Nature Communications, учени оповестяват за вероятен нов метод за елиминиране на ХИВ от генома на инфектирано живо създание . В изследване, включващо 29 мишки, при някои от животните екипът употребява композиция от модифицирано лекуване с ARV, с цел да поддържа вируса при ниски равнища на интензивност, дружно с мощна техника за редактиране на ген, която откъсва вируса на ХИВ от инфектирани кафези. При разнообразни проби учените не са могли да намерят диря от вируса при 30% от животните.
" Това наблюдаване е първата стъпка и за пръв път, доколкото ми е известно, че ХИВ е лечимо заболяване ", разяснява един от водещите създатели на проучването Камел Халили, шеф на Центъра за невровирология и на Комплексния център за невроСПИН в университета Темпъл.
Първо , откривателите понижават интензивно репликирането на вируса в кръвта , употребявайки стандартни ARV медикаменти, модифицирани с развой, наименуван LASER ART. Процесът е създаден от доктор Хауърд Генделман, ръководител на фармакологията и пробната невронаука в Медицинския център на Университета в Небраска, и идващ водещ създател на проучването.
С LASER ART обичайните анти-ХИВ медикаменти се натрупват и развиват кристална конструкция и по-късно се заграждат в мастноразтворими частици. Това им разрешава да се плъзгат през мембраните на клетките тук-там, където ХИВ има наклонност да се скрие, като черния дроб, лимфната тъкан и далака. Веднъж вътре, ензимите на клетките стартират да отделят лекарството. Кристалната конструкция освобождава медикаментите по-бавно, което им разрешава да продължат да убиват отпадналите вируси , защото те стартират да се появяват и да се възпроизвеждат в продължение на месеци, а не дни или седмици, като е при стандартните форми на медикаментите.
Пациент с ХИВ е оздравял със стволови кафези във Англия
Първият подобен случай е в Берлин
Втората стъпка включва потреблението на инструмент за редактиране на гени CRISPR-cas9 против ХИВ във всички циркулиращи кафези, инфектирани с вирусни гени - кафези, които анти-ХИВ медикаментите са пропуснали .
Преди това Халили е употребявал CRISPR, с цел да измъкне сполучливо вирусите на ХИВ от човешки кафези в лаборатория , както и от лабораторни животни. Но когато се употребява независимо, CRISPR не е достатъчен; откакто ХИВ се репликира, той основава толкоз доста копия, че не е допустимо CRISPR да ги редактира всички. Всъщност някои от мишките са били лекувани единствено с CRISPR, а някои единствено с LASER ART; и в двете от тези групи равнищата на ХИВ се възвръщат в последна сметка през интервал от пет до осем седмици.
Въпреки това, в композиция с LASER ART, двете лечения дейно отстраняват ХИВ от животните .
" През годините ние преглеждаме ХИВ като инфекциозно заболяване . Но откакто попадне в клетката, той към този момент не е инфекциозно заболяване, а се трансформира в генетично заболяване , защото вирусният геном е включен в гена на гостоприемника ", изяснява Халили.
" За да излекуваме заболяването, се нуждаем от генетична тактика. Редактирането на ген ни дава опция да отстраняваме вирусна ДНК от гостоприемни хромозоми, без да нараним гостоприемника. "
Технологията CRISPR-cas9 е удивително точна и прецизна в тестванията върху животни , като маха единствено ХИВ гени, без да прави нежелани съкращения другаде в ДНК на мишките , добавя Халили.
" Изследователите също по този начин взимат кафези на имунната система в които е имало ХИВ , от животни, лекувани както с LASER ART, по този начин и с CRISPR и ги трансферират на здрави животни , с цел да ревизират дали те са развили ХИВ зараза от някой вирус, който може да е останал, само че никое не развива ".
" Доста сме уверени в резултата и сме доста удовлетворени , че при дребни животни, употребявайки създадената от нас технология и способ, човек може да реализира това, което назоваваме стерилизиращ лек или елиминиране на вируса ", обяснява Халили.
Екипът към този момент тества лечението при примати и се надява да удостовери същите резултати . Ако може, това ще отвори вратата за проби на лекуване при хора .
Учени предвиждат завършек на ХИВ епидемията след удивително изследване
Потискане на инфекцията с антиретровирусни медикаменти стопира разпространяването на ХИВ
Те работят най-добре върху вируси, които интензивно вършат копия от себе си и заразяват здрави кафези. ХИВ е еволюирал, учи " учи " това и може да мутира, с цел да стане устойчив към медикаментите , тъй че незабавно щом офанзивата на лекарството спре, вирусите се репликират. ХИВ също може да се резервира, като се скрие, спре и не се развъжда в лимфата и други тъкани в цялото тяло. Когато имунната система се откаже, тези латентни вируси могат да стартират да се развъждат още веднъж. Всичко това значи, че откакто човек е инфектиран, тези вируси остават в организма и просто е чакат да се затрупа имунната система с милиони инфекциозни вируси, години или даже десетилетия, откакто ХИВ заразява първата клетка.
Намирането и премахването на всяка диря от вируса би било доста по-добро решение от ARV. Но към този момент откривателите не са съумели да основат ваксина или нещо, което може да направи това.
В изследване, оповестено в Nature Communications, учени оповестяват за вероятен нов метод за елиминиране на ХИВ от генома на инфектирано живо създание . В изследване, включващо 29 мишки, при някои от животните екипът употребява композиция от модифицирано лекуване с ARV, с цел да поддържа вируса при ниски равнища на интензивност, дружно с мощна техника за редактиране на ген, която откъсва вируса на ХИВ от инфектирани кафези. При разнообразни проби учените не са могли да намерят диря от вируса при 30% от животните.
" Това наблюдаване е първата стъпка и за пръв път, доколкото ми е известно, че ХИВ е лечимо заболяване ", разяснява един от водещите създатели на проучването Камел Халили, шеф на Центъра за невровирология и на Комплексния център за невроСПИН в университета Темпъл.
Първо , откривателите понижават интензивно репликирането на вируса в кръвта , употребявайки стандартни ARV медикаменти, модифицирани с развой, наименуван LASER ART. Процесът е създаден от доктор Хауърд Генделман, ръководител на фармакологията и пробната невронаука в Медицинския център на Университета в Небраска, и идващ водещ създател на проучването.
С LASER ART обичайните анти-ХИВ медикаменти се натрупват и развиват кристална конструкция и по-късно се заграждат в мастноразтворими частици. Това им разрешава да се плъзгат през мембраните на клетките тук-там, където ХИВ има наклонност да се скрие, като черния дроб, лимфната тъкан и далака. Веднъж вътре, ензимите на клетките стартират да отделят лекарството. Кристалната конструкция освобождава медикаментите по-бавно, което им разрешава да продължат да убиват отпадналите вируси , защото те стартират да се появяват и да се възпроизвеждат в продължение на месеци, а не дни или седмици, като е при стандартните форми на медикаментите.
Пациент с ХИВ е оздравял със стволови кафези във Англия
Първият подобен случай е в Берлин
Втората стъпка включва потреблението на инструмент за редактиране на гени CRISPR-cas9 против ХИВ във всички циркулиращи кафези, инфектирани с вирусни гени - кафези, които анти-ХИВ медикаментите са пропуснали .
Преди това Халили е употребявал CRISPR, с цел да измъкне сполучливо вирусите на ХИВ от човешки кафези в лаборатория , както и от лабораторни животни. Но когато се употребява независимо, CRISPR не е достатъчен; откакто ХИВ се репликира, той основава толкоз доста копия, че не е допустимо CRISPR да ги редактира всички. Всъщност някои от мишките са били лекувани единствено с CRISPR, а някои единствено с LASER ART; и в двете от тези групи равнищата на ХИВ се възвръщат в последна сметка през интервал от пет до осем седмици.
Въпреки това, в композиция с LASER ART, двете лечения дейно отстраняват ХИВ от животните .
" През годините ние преглеждаме ХИВ като инфекциозно заболяване . Но откакто попадне в клетката, той към този момент не е инфекциозно заболяване, а се трансформира в генетично заболяване , защото вирусният геном е включен в гена на гостоприемника ", изяснява Халили.
" За да излекуваме заболяването, се нуждаем от генетична тактика. Редактирането на ген ни дава опция да отстраняваме вирусна ДНК от гостоприемни хромозоми, без да нараним гостоприемника. "
Технологията CRISPR-cas9 е удивително точна и прецизна в тестванията върху животни , като маха единствено ХИВ гени, без да прави нежелани съкращения другаде в ДНК на мишките , добавя Халили.
" Изследователите също по този начин взимат кафези на имунната система в които е имало ХИВ , от животни, лекувани както с LASER ART, по този начин и с CRISPR и ги трансферират на здрави животни , с цел да ревизират дали те са развили ХИВ зараза от някой вирус, който може да е останал, само че никое не развива ".
" Доста сме уверени в резултата и сме доста удовлетворени , че при дребни животни, употребявайки създадената от нас технология и способ, човек може да реализира това, което назоваваме стерилизиращ лек или елиминиране на вируса ", обяснява Халили.
Екипът към този момент тества лечението при примати и се надява да удостовери същите резултати . Ако може, това ще отвори вратата за проби на лекуване при хора .
Учени предвиждат завършек на ХИВ епидемията след удивително изследване
Потискане на инфекцията с антиретровирусни медикаменти стопира разпространяването на ХИВ
Източник: news.bg
КОМЕНТАРИ