Нова версия на лечение с антитела срещу COVID-19 може да навлезе до края на годината
Нова версия на лекуване с антитела против COVID-19 може да отбрани имунокомпрометирани пациенти против всички известни разновидности на вируса, оповестиха от фармацевтичната компания AstraZeneca.
Лабораторните проучвания демонстрират, че антитялото, което носи наименованието AZD3152, обезврежда всички известни разновидности на COVID-19, допълват оттова. AstraZeneca има поддръжка от регулаторите и това е знак, че лекуването може да бъде налично до края на тази година, разясниха от компанията.
Тези типове лечения съгласно експертите са най-необходими за хора с компрометирана имунна система, или заради съществуване на автоимунно заболяване, или заради провеждано имуносупресивно лекуване. В тази огромна група влизат близо 2% от международното население.
През януари здравният регулатор на Съединени американски щати FDA отдръпна разрешението си за незабавна приложимост на истинския коктейл Evusheld от антитела против COVID-19 на AstraZeneca, защото се оказа, че той не покрива новите преобладаващи разновидности. Решението на Американската администрация по храните и медикаментите (FDA) съответства с опасенията, изразени и от европейския здравен регулатор EMA.
Сега упованията са свързани с новия артикул AZD3152. Това ново антитяло против COVID-19 беше добито от AstraZeneca посредством договорка за 157 млн. $ с английския биотехнологичен стартъп RQ Bio.
Лабораторните проучвания демонстрират, че антитялото, което носи наименованието AZD3152, обезврежда всички известни разновидности на COVID-19, допълват оттова. AstraZeneca има поддръжка от регулаторите и това е знак, че лекуването може да бъде налично до края на тази година, разясниха от компанията.
Тези типове лечения съгласно експертите са най-необходими за хора с компрометирана имунна система, или заради съществуване на автоимунно заболяване, или заради провеждано имуносупресивно лекуване. В тази огромна група влизат близо 2% от международното население.
През януари здравният регулатор на Съединени американски щати FDA отдръпна разрешението си за незабавна приложимост на истинския коктейл Evusheld от антитела против COVID-19 на AstraZeneca, защото се оказа, че той не покрива новите преобладаващи разновидности. Решението на Американската администрация по храните и медикаментите (FDA) съответства с опасенията, изразени и от европейския здравен регулатор EMA.
Сега упованията са свързани с новия артикул AZD3152. Това ново антитяло против COVID-19 беше добито от AstraZeneca посредством договорка за 157 млн. $ с английския биотехнологичен стартъп RQ Bio.
Източник: zdrave.net
КОМЕНТАРИ