Две таблетки oна ден от това лекарство пазят от смърт при COVID-19
Нов пробив в битката с пандемията в Съединените щати. Клинични тествания на експеримантално противовирусно хапче за COVID-19 демонстрират, че понижава риска от хоспитализация с 50%. Производителите ще аплайват за позволение за незабавна приложимост, написа уеб сайтът Blitz.bg.
" Ключов за битката с COVID-19 " - по този начин експерти дефинират пробния антивирусен препарат " Молнупиравир " (Molnupiravir). Лечението с него е елементарно - 2 таблетки през 12 часа в продължение на 5 дни, изяснява доктор Румен Хичев, който е част от американския спешния щаб за COVID-19.
" Това лекарство нанася целенасочени, нагледно казано, печатни неточности при копирането, при което резултатът е производството на неизползваеми протеини за вируса ", сподели той.
Междинните клинични изпитвания демонстрират, че лекарството понижава риска от хоспитализация или гибел с 50%, само че има изискване - би трябвало да се одобри рано, откакто признаците се проявят, с цел да има резултат.
" Нито един смъртен случай в групата, получила лекарството, такива е имало при другата група. Анализът е изработен на 775 пациенти с COVID-19, при които имало най-малко един рисков фактор от тежко преболедуване ", добави доктор Хичев.
При тестванията не са регистрирани съществени странични резултат. Резултатите са дали съображение на компанията да кандидатства за незабавно утвърждение на медикамента от американската Агенция за надзор на храните и медикаментите.
" Ключов за битката с COVID-19 " - по този начин експерти дефинират пробния антивирусен препарат " Молнупиравир " (Molnupiravir). Лечението с него е елементарно - 2 таблетки през 12 часа в продължение на 5 дни, изяснява доктор Румен Хичев, който е част от американския спешния щаб за COVID-19.
" Това лекарство нанася целенасочени, нагледно казано, печатни неточности при копирането, при което резултатът е производството на неизползваеми протеини за вируса ", сподели той.
Междинните клинични изпитвания демонстрират, че лекарството понижава риска от хоспитализация или гибел с 50%, само че има изискване - би трябвало да се одобри рано, откакто признаците се проявят, с цел да има резултат.
" Нито един смъртен случай в групата, получила лекарството, такива е имало при другата група. Анализът е изработен на 775 пациенти с COVID-19, при които имало най-малко един рисков фактор от тежко преболедуване ", добави доктор Хичев.
При тестванията не са регистрирани съществени странични резултат. Резултатите са дали съображение на компанията да кандидатства за незабавно утвърждение на медикамента от американската Агенция за надзор на храните и медикаментите.
Източник: fakti.bg
КОМЕНТАРИ