Нов ДНК метод може да поправи 89% от всички генетични дефекти
Нов способ в генетичното модифициране може да поправи и заличи вечно 89% от всички генетични недостатъци, настояват американски учени, представени от Би Би Си.
Технологията с име „ Основна редакция “ съумява безусловно тъкмо да пренапише човешкия генетичен код по този начин, че да бъдат отстранени огромна част от генетично наследените заболявания и проблеми. До момента „ Основната редакция “ е употребена единствено в лабораторни условия, само че сполучливо е поправила разновидности като сърповидно клетъчна анемия.
Пробив: Учени отстраниха ХИВ от ДНК-то на мишки Според медиците това е голям късмет да бъде създадено лекарство, което да излекува близо 37 млн. души по целия свят
Учените са безапелационни, че новият способ в генетичното модифициране може да се приложи за доста заболявания и недостатъци, само че изследването занапред стартира.
В материал, оповестен в списание „ Нейчър “, екипът учени изяснява по какъв начин тъкмо работи „ Основната редакция “. Методът локализира, подменя или изцяло изтрива елементи от нашето ДНК. Екипът дава съпоставяне със актуален компютърен процесор, който обработва текст.
В Съединени американски щати стартират тествания за генно редактиране на наследствена слепота Хората с това заболяване имат здрави очи, само че им липсва ген, който преобразува светлината в мозъчни сигнали
Технологията употребява лабораторно основан генетичен код, който има двойна цел – да помогне за откриването на тази характерна част от ДНК-то и да поправи и подмени „ грешките “ в генетичния ни код. Този код се комбинира със специфичен ензим, който безусловно копира новата информация върху нашето ДНК.
Методът е създаден от учени в Харвард и MIT. Съществуват към 75 хиляди разнообразни разновидности на части от ДНК, които могат да причинят заболявания. Според екипа „ Основната редакция “ потеницално може да излекува 89% от тях.
Учени приканиха за възбрана на генното модифициране на човешки ембриони Технологията CRISPR/Cas 9 може да помогне за попречване на наследствени болести
Генетичното модифициране може да звучи като научна фантастика, само че сходни способи към този момент вършат гражданска война в актуалната медицина. Въпреки това те слагат доста морални и етични въпроси. Преди време стана ясно, че учени са основали първите генно модифицирани човешки бебета, които не могат да се заразят с вируса на ХИВ и да развият СПИН.
Технологията с име „ Основна редакция “ съумява безусловно тъкмо да пренапише човешкия генетичен код по този начин, че да бъдат отстранени огромна част от генетично наследените заболявания и проблеми. До момента „ Основната редакция “ е употребена единствено в лабораторни условия, само че сполучливо е поправила разновидности като сърповидно клетъчна анемия.
Пробив: Учени отстраниха ХИВ от ДНК-то на мишки Според медиците това е голям късмет да бъде създадено лекарство, което да излекува близо 37 млн. души по целия свят
Учените са безапелационни, че новият способ в генетичното модифициране може да се приложи за доста заболявания и недостатъци, само че изследването занапред стартира.
В материал, оповестен в списание „ Нейчър “, екипът учени изяснява по какъв начин тъкмо работи „ Основната редакция “. Методът локализира, подменя или изцяло изтрива елементи от нашето ДНК. Екипът дава съпоставяне със актуален компютърен процесор, който обработва текст.
В Съединени американски щати стартират тествания за генно редактиране на наследствена слепота Хората с това заболяване имат здрави очи, само че им липсва ген, който преобразува светлината в мозъчни сигнали
Технологията употребява лабораторно основан генетичен код, който има двойна цел – да помогне за откриването на тази характерна част от ДНК-то и да поправи и подмени „ грешките “ в генетичния ни код. Този код се комбинира със специфичен ензим, който безусловно копира новата информация върху нашето ДНК.
Методът е създаден от учени в Харвард и MIT. Съществуват към 75 хиляди разнообразни разновидности на части от ДНК, които могат да причинят заболявания. Според екипа „ Основната редакция “ потеницално може да излекува 89% от тях.
Учени приканиха за възбрана на генното модифициране на човешки ембриони Технологията CRISPR/Cas 9 може да помогне за попречване на наследствени болести
Генетичното модифициране може да звучи като научна фантастика, само че сходни способи към този момент вършат гражданска война в актуалната медицина. Въпреки това те слагат доста морални и етични въпроси. Преди време стана ясно, че учени са основали първите генно модифицирани човешки бебета, които не могат да се заразят с вируса на ХИВ и да развият СПИН.
Източник: btvnovinite.bg
КОМЕНТАРИ