Нов кръвен тест може да открива над 50 вида рак в ранен стадий
Нов кръвен тест, кадърен да разпознава над 50 типа рак, демонстрира обещаващи резултати за по-ранна диагностика, сочи изследване в Северна Америка. Резултатите демонстрират, че три четвърти от откритите типове рак нямат съществуваща скринингова стратегия, а над половината случаи са открити в ранен етап – когато лекуването е по-лесно и дейно, оповестява БиБиСи.
Тестът Galleri, създаден от американската компания Grail, открива фрагменти от ракова ДНК, отделени от тумори и циркулиращи в кръвта. В момента той се тества от Националната здравна работа. Проучването е присъединило 25 000 възрастни от Съединени американски щати и Канада за интервал от една година, като съвсем един на 100 е получил позитивен резултат. При 62% от тези случаи съществуването на рак е доказано след това.
Водещият откривател доктор Нима Набавизадех, доцент по лъчева медицина в Университета за здраве и просвета в Орегон, разяснява, че резултатите демонстрират капацитета на теста „ фундаментално да промени “ метода към скрининга за рак.
„ Това разрешава откриването на рак по-рано, когато възможностите за сполучливо лекуване или даже изцеление са най-големи “, добави той.
Galleri вярно изключва съществуването на рак при над 99% от хората с негативен резултат. В композиция със общоприети скрининги за гърда, вътрешности, бели дробове и шийка на матката пробата усилва броя на откритите типове рак общо седем пъти.
Три четвърти от откритите случаи са от типове рак, за които няма скринингова стратегия – в това число рак на яйчниците, черния дроб, стомаха, пикочния мехур и панкреаса. Кръвният тест вярно разпознава произхода на рака в девет от 10 случая.
Въпреки позитивните резултати, специалисти предизвестяват, че са нужни спомагателни проучвания, с цел да се откри дали ранното разкриване посредством Galleri понижава смъртността от рак. Клеър Търнбул, професор по транслационна генетика на рака в Института за проучване на рака в Лондон, съобщи:
„ Рандомизирани изследвания с последна точка смъртност ще бъдат безусловно нужни, с цел да се ревизира дали ранното разкриване се трансформира в действителни изгоди за пациентите. “
Основните резултати ще бъдат показани на конгреса на Европейското сдружение по здравна онкология в Берлин, а цялостните данни се чака да бъдат оповестени в рецензирано списание. Голямо значение ще имат и резултатите от тригодишното изследване с 140 000 пациенти от Националната здравна работа в Англия, което се чака идната година. От там към този момент оповестиха, че при сполучливи резултати тестванията могат да бъдат разширени за още един милион души.
Все отново специалисти като Насер Тураби от Cancer Research UK предизвестяват за риска от свръхдиагностициране.
„ Националният скринингов комитет на Обединеното кралство ще играе основна роля при прегледа на доказателствата и определянето дали тестванията би трябвало да бъдат признати от NHS “, добави той.
Тестът Galleri, създаден от американската компания Grail, открива фрагменти от ракова ДНК, отделени от тумори и циркулиращи в кръвта. В момента той се тества от Националната здравна работа. Проучването е присъединило 25 000 възрастни от Съединени американски щати и Канада за интервал от една година, като съвсем един на 100 е получил позитивен резултат. При 62% от тези случаи съществуването на рак е доказано след това.
Водещият откривател доктор Нима Набавизадех, доцент по лъчева медицина в Университета за здраве и просвета в Орегон, разяснява, че резултатите демонстрират капацитета на теста „ фундаментално да промени “ метода към скрининга за рак.
„ Това разрешава откриването на рак по-рано, когато възможностите за сполучливо лекуване или даже изцеление са най-големи “, добави той.
Galleri вярно изключва съществуването на рак при над 99% от хората с негативен резултат. В композиция със общоприети скрининги за гърда, вътрешности, бели дробове и шийка на матката пробата усилва броя на откритите типове рак общо седем пъти.
Три четвърти от откритите случаи са от типове рак, за които няма скринингова стратегия – в това число рак на яйчниците, черния дроб, стомаха, пикочния мехур и панкреаса. Кръвният тест вярно разпознава произхода на рака в девет от 10 случая.
Въпреки позитивните резултати, специалисти предизвестяват, че са нужни спомагателни проучвания, с цел да се откри дали ранното разкриване посредством Galleri понижава смъртността от рак. Клеър Търнбул, професор по транслационна генетика на рака в Института за проучване на рака в Лондон, съобщи:
„ Рандомизирани изследвания с последна точка смъртност ще бъдат безусловно нужни, с цел да се ревизира дали ранното разкриване се трансформира в действителни изгоди за пациентите. “
Основните резултати ще бъдат показани на конгреса на Европейското сдружение по здравна онкология в Берлин, а цялостните данни се чака да бъдат оповестени в рецензирано списание. Голямо значение ще имат и резултатите от тригодишното изследване с 140 000 пациенти от Националната здравна работа в Англия, което се чака идната година. От там към този момент оповестиха, че при сполучливи резултати тестванията могат да бъдат разширени за още един милион души.
Все отново специалисти като Насер Тураби от Cancer Research UK предизвестяват за риска от свръхдиагностициране.
„ Националният скринингов комитет на Обединеното кралство ще играе основна роля при прегледа на доказателствата и определянето дали тестванията би трябвало да бъдат признати от NHS “, добави той.
Източник: moreto.net
КОМЕНТАРИ