Нов кръвен тест има потенциала да открива над 50 вида рак в ранен стадий
Нов кръвен тест, кадърен да разпознава над 50 разнообразни типа рак посредством разбор на ДНК фрагменти в кръвта, регистрира обещаващи резултати в едно от най-мащабните клинични изпитвания досега. Данните, показани на Конгреса на Европейското сдружение по здравна онкология (ESMO) в Берлин, демонстрират, че пробата Galleri , създаден от биотехнологичната компания Grail , може доста да усъвършенства ранната диагностика на онкологични болести – в това число на тумори, за които понастоящем няма разполагаем скрининг.
Тестът се основава на технология за таргетирано метилиране на ДНК , при която се откриват характерни епигенетични промени, присъщи за туморни кафези. Системата употребява секвениране от последващо потомство (NGS) и машинно образование , с цел да проучва циркулиращи в кръвта ДНК фрагменти, известни като cfDNA, и да дефинира дали те имат онкологичен генезис. Освен съществуването на рак, Galleri може да уточни в кой орган или тъкан най-вероятно се намира туморът и в какъв етап е болестта.
В проучването, наречено Pathfinder 2 , са взели участие 35 900 души на възраст над 50 години , които нямат признаци на рак. В рамките на година пробата е разпознал почти 40% от случаите на онкологично заболяване , диагностицирани по-късно измежду участниците. От общо 329 души с доказан рак, 133 са били открити точно посредством Galleri, а 67 — посредством общоприети диагностични способи, оповестява изданието Medscape.
Данните сочат, че пробата е съумял да засече над една трета от всички тумори , като 75% от тях са типове, които всекидневно не се откриват при обикновен скрининг . Според учените комбинирането на Galleri с към този момент съществуващи скринингови стратегии за рак на гърдата, дебелото черво, белия дроб, простатата и маточната шийка е довело до седемкратно нарастване на общия % на разкриване.
Особено значимо е, че пробата демонстрира сензитивност към тумори, протичащи безсимптомно , като рак на яйчниците, панкреаса или бъбреците. В над половината от случаите откритите болести са били в ранен етап (I или II) , а в 92% от тях пробата е съумял да дефинира и произхода на тумора.
Макар резултатите да са окуражаващи, специалистите акцентират, че пробата към момента не е предопределен за всеобща приложимост. „ Galleri съставлява забележителна стъпка напред в така наречен мултиракови скринингови проби, само че следва да бъдат насъбрани повече данни за неговата акуратност и употреба в разнообразни популации “, съобщи проф. Никлас Кьолер от Виенския университет по медицина пред BBC Health.
В момента Galleri се изпитва и във Англия в границите на най-голямото клинично изследване от този вид, включващо 140 000 пациенти от системата на Националната здравна работа (NHS). Проектът, управителен взаимно с Cancer Research UK, има за цел да оцени действителната успеваемост на теста в ранното разкриване и следене на разнообразни форми на рак. Първите резултати се чакат през 2026 година
Ракът остава водеща причина за смъртност в международен мащаб – съгласно Световната здравна организация (СЗО) през 2022 година от онкологични болести са умряли над 10 милиона души . Повече от 40% от тези случаи биха могли да бъдат предотвратени или сполучливо лекувани при по-ранна диагностика .
Ако бъде утвърден за клинична приложимост, пробата Galleri може да се трансформира в нова епоха на профилактичната онкология , като даде опция за разкриване на голям брой типове рак посредством един единствен кръвен разбор.
