Защо напълно здрави деца внезапно умират в съня си: причината е разгадана
Никой не можел да изясни на доктор Кармел Харингтън повода за неочакваната гибел на нейния наследник Дамиен. Трагедията се разиграва преди 29 години, когато биохимичката по обучение работи като адвокатка и към този момент е майка на три деца.
" Никой не можеше да ми изясни случилото се. Всички ми споделяха, че това е покруса. Но моят теоретичен мозък не можеше да откри пояснение за тази покруса ", споделя изследователката.
Смърт в съня
Три години по-късно историята се повтаря - детето на нейна близка другарка също умира ненадейно без никаква забележима причина. И тогава доктор Харингтън взема решение да се върне към научната си активност, с цел да търси повода за синдрома на неочакваната детска гибел. За да финансира проучванията си, биохимичката разгласява апел за групово набиране на средства.
Усърдието ѝ се отплаща: доктор Харингтън и екип на педиатрична болница в Сидни считат, че са разкрили повода за настъпването на неочаквана гибел при децата. Според резултатите от техните проучвания, оповестени в профилираното издание " The Lancet eBioMedicine ", един избран ензим блокира мозъка при кърмачетата и попречва избавителното стряскане по време на сън.
Внезапната детска гибел настава без предизвестие, в множеството случаи по време на сън. Затова до момента учените смятаха, че въпросният синдром се демонстрира при деца с недостатък в механизма за събуждане, който се грижи за това бебето да се разсъни, когато спре да диша. Всеки човек има естествени системи за ръководство и надзор, които не разрешават дишането да стопира. Тези системи непрекъснато мерят наличието на О2 в кръвта и реагират надлежно, в случай че то спадне под избрана стойност. По този метод те ни защищават от незадоволително засищане с О2. Ако мозъкът записва нараснало наличие на въглероден двуокис в кръвта, да вземем за пример тъй като сме се завили през глава и дишаме под завивката, защитният механизъм автоматизирано задейства дишането, а ние се разсънваме.
При неочакваната детска гибел този механизъм за пробуждане не работи, само че не поради някакъв генетичен недостатък, а тъй като един ензим блокира неговата работа, настояват откривателите от екипа на доктор Харингтън. Те са анализирали проби от над 60 кърмачета, които са били взети при раждането им в границите на профилактичните прегледи. Всички тези деца са умряли от неочаквана гибел на възраст сред една седмица и две години.
Причината
При сравняването на тези проби с други от изцяло здрави деца учените откриват, че интензивността на ензима бутирилхолинестераза (BChE) при умрелите от неочаквана гибел бебета е била доста по-ниска от тази при другите кърмачета. И тъй като този ензим играе значима роля за обмена на информация в мозъка, откривателите заключават, че би трябвало да има връзка сред ниските равнища на въпросния ензим и неочакваната детска гибел по време на сън. Още повече, че ниските равнища на бутирилхолинестераза могат да доведат до апнея - прекъсване на дишането по време на сън.
Ако и други проучвания потвърдят извода, че дефицитът на ензима BChE е повода за неочакваната детска гибел, това може да помогне за спасяването на доста животи в бъдеще.
За тази цел научният екип под управлението на доктор Харингтън счита да създаде специфичен скрининг-тест за ранно идентифициране на риска от неочаквана детска гибел.
Автор: Александър Фройнд
" Никой не можеше да ми изясни случилото се. Всички ми споделяха, че това е покруса. Но моят теоретичен мозък не можеше да откри пояснение за тази покруса ", споделя изследователката.
Смърт в съня
Три години по-късно историята се повтаря - детето на нейна близка другарка също умира ненадейно без никаква забележима причина. И тогава доктор Харингтън взема решение да се върне към научната си активност, с цел да търси повода за синдрома на неочакваната детска гибел. За да финансира проучванията си, биохимичката разгласява апел за групово набиране на средства.
Усърдието ѝ се отплаща: доктор Харингтън и екип на педиатрична болница в Сидни считат, че са разкрили повода за настъпването на неочаквана гибел при децата. Според резултатите от техните проучвания, оповестени в профилираното издание " The Lancet eBioMedicine ", един избран ензим блокира мозъка при кърмачетата и попречва избавителното стряскане по време на сън.
Внезапната детска гибел настава без предизвестие, в множеството случаи по време на сън. Затова до момента учените смятаха, че въпросният синдром се демонстрира при деца с недостатък в механизма за събуждане, който се грижи за това бебето да се разсъни, когато спре да диша. Всеки човек има естествени системи за ръководство и надзор, които не разрешават дишането да стопира. Тези системи непрекъснато мерят наличието на О2 в кръвта и реагират надлежно, в случай че то спадне под избрана стойност. По този метод те ни защищават от незадоволително засищане с О2. Ако мозъкът записва нараснало наличие на въглероден двуокис в кръвта, да вземем за пример тъй като сме се завили през глава и дишаме под завивката, защитният механизъм автоматизирано задейства дишането, а ние се разсънваме.
При неочакваната детска гибел този механизъм за пробуждане не работи, само че не поради някакъв генетичен недостатък, а тъй като един ензим блокира неговата работа, настояват откривателите от екипа на доктор Харингтън. Те са анализирали проби от над 60 кърмачета, които са били взети при раждането им в границите на профилактичните прегледи. Всички тези деца са умряли от неочаквана гибел на възраст сред една седмица и две години.
Причината
При сравняването на тези проби с други от изцяло здрави деца учените откриват, че интензивността на ензима бутирилхолинестераза (BChE) при умрелите от неочаквана гибел бебета е била доста по-ниска от тази при другите кърмачета. И тъй като този ензим играе значима роля за обмена на информация в мозъка, откривателите заключават, че би трябвало да има връзка сред ниските равнища на въпросния ензим и неочакваната детска гибел по време на сън. Още повече, че ниските равнища на бутирилхолинестераза могат да доведат до апнея - прекъсване на дишането по време на сън.
Ако и други проучвания потвърдят извода, че дефицитът на ензима BChE е повода за неочакваната детска гибел, това може да помогне за спасяването на доста животи в бъдеще.
За тази цел научният екип под управлението на доктор Харингтън счита да създаде специфичен скрининг-тест за ранно идентифициране на риска от неочаквана детска гибел.
Автор: Александър Фройнд
Източник: fakti.bg
КОМЕНТАРИ