Никой не е твърде рядък за правата си.Искрено вярваме в

„ Никой не е прекомерно необичаен за правата си.

Искрено имаме вяра в това и по тази причина се присъединихме като сътрудник в самодейността „ Партньорство за редките “ в област Бургас “. Това споделят от Сдружение „ Младите лекари “ в Бургас във връзка идния старт на самодейността на Българската Хънтингън асоциация.

Откриващото събитие е на 25 юни от 17:30 ч и ще се организира онлайн в платформата Zoom.

По време на събитието уредниците ще дадат повече информация по следните тематики:

- по какъв начин хората с редки заболявания и техните фамилии могат да получат достъп до безвъзмездни здравни, правни и психо-социални съвещания посредством новия Застъпнически хъб Бургас;

- какви образования предстоят по правата на жителите и Хартата на главните права на Европейския съюз и по какъв начин можете да се включите в тях;

- къде ще се организират изнесените приемни в по-малките общини на област Бургас и по какъв начин ще доближаваме до хората, които имат потребност от подкрепа;

- по какъв начин студенти по медицина и млади лекари могат да станат част от самодейността като юношески навигатори и да поддържат хора с редки заболявания в локалната общност;

- каква ще бъде ролята на Сдружение „ Младите лекари “ – Бургас и какви благоприятни условия за присъединяване и развиване ще бъдат отворени за младите специалисти;

- по какъв начин жители, организации и институции могат да се включат в построяването на по-приобщаваща и подкрепяща среда за хората с редки заболявания.

Темата за редките заболявания постоянно остава надалеч от публичното внимание, изключително отвън огромните градове, а „ Партньорство за редките “ основава опция този диалог да стане по-човешки, по-близък и по-истински, означават „ Младите лекари “.

Инициативата слага в центъра полезности като тъждество, достолепие, взаимност и право на присъединяване. Тя предизвиква чувство за съгласуваност сред хора, лекари, институции, млади експерти и локални общности, като демонстрира, че поддръжката и достъпът до грижа са част от едно по-съпричастно и приобщаващо общество.

„ Като млади лекари имаме вяра, че достъпът до информация, поддръжка и качествени услуги е основен за по-доброто качество на живот на хората с редки заболявания. Именно по тази причина се включваме интензивно в дейностите на плана, които предизвикват информираността, гражданското присъединяване и съдействието сред общността, експертите и институциите “, показват още от сдружението.

Регистрация за присъединяване: