Ники от Видин е на 8 години, но днес той

Ники от Видин е на 8 години, само че през днешния ден той няма да прекрачи учебния предел дружно със съучениците си за 2-ри клас в СУ " Васил Левски " в Кула. От март тази година малчуганът е диагностициран с израстък в главата. Битката с заболяването Ники води с родителите си, които след дълго блуждаене по лечебни заведения в страната и чужбина получават оферта за интервенция в Турция. Тя е детето да бъде подложено на доста тежка, само че животоспасяваща интервенция. През какво минава фамилията, споделя майката на детето Ивета Иванова, която е специфичен възпитател – ресурсен преподавател.
" Проблемите на детето започнаха с главоболие и повръщане. Във Видин сложиха диагноза " Детска меланхолия ", само че ние не бяхме съгласни с диагнозата. Заминахме за София, където тъкмо за 1 час му направиха всевъзможен тип проучвания, ЯМР, скенер и по този начин нататък. Поставиха най-страшната диагноза - Дифузен понтинен глиом и ни споделиха нашата болница е дотук. От там преместихме детето във втора болница, където ни споделиха: " имате броени дни за детето, ние сме дотук ".
Ние, естествено, не се отказахме, преместихме Ники в трета болница в София, където ни предложиха да пробваме с лъчетерапия. Детето изкара 27 дни лъчетерапия, които са оптималният брой лъчи въобще към този момент в живота му. След два месеца направихме ЯМР и туморът се беше смалил фрапантно, доста, доста. От месец насам стартира лека пареза на лявата страна на тялото - ръчичка, краче. Пареза на дясната част на лицето. Заминахме за Италия, само че там нещата се случват доста постепенно. Трябваше да чакаме не знам какъв брой дни, с цел да му създадат ЯМР. Ние си тръгнахме, върнахме се в България. Направихме в понеделник нов ЯМР, където се вижда на фотосите, че има увеличаване - не се знае дали самия израстък е повишен или е отток на тумора. Това никой не може да го каже тъй като не е взимана биопсия, невъзможна е биопсия. Съответно признаците към този момент се утежняват - говорът към този момент е нарушен от парезата на лицето. Получихме оферта от Турция, където няма гаранция, никаква гаранция по принцип за каквато и да е намеса за тази част на главата, тъй като туморът се намира в ствола, където там съвсем никой не оперира. В целия свят приказвам. Но те предложиха, тъй като никой до в този момент не ни предложи. Сумата единствено за интервенцията е 22 хиляди евро. Отделно никой не знае какъв брой ще излязат другите разноски като интервенции на детето и престой и така нататък Правят всичко допустимо да заминем през днешния ден или на следващия ден за Турция, тъй като детето с всеки минал час се утежнява ", споделя майката на Ники.
Буквално преди броени часове от фамилията са получили и друга оферта, добавя Ивета Иванова.
" Преди един час ни се обадиха и от Варна, само че към момента го разискват дали ще се съгласят на такава намеса и чакаме да ни кажат за къде да тръгваме. В Турция оферират оперативна интервенция, която значи отваряне на глава, а във Варна оферират гама нож, което е по-малкото зло попринцип като намеса. Нито едното има гаранция нито другото ", добавя Ивета.
В развой на правене е дарителската сметка на Ники, на която могат да бъдат превеждани пари.
Към момента дарения могат да бъдат направени към сметката на майката - BG66UNCR70001524194220 - Ивета Цветанова Иванова. За броени часове по сметката на фамилията са постъпили 10 хиляди лв..
" Ние имаме вяра, Ники беше отписан още от март месец ", споделя още майката на Ники.