Не сте виждали такова бебе, то умили целия свят, а историята му е невероятна
Науката демонстрира, че почти 1 на всеки 2000 души се ражда с рядко генетично заболяване. Този факт извежда нескрито невероятното многообразие и трудност на човешката биология.
Тази история потвърждава още един път, че поддръжката от нашите близки е наистиа значима. Кортни и Гавин, родители със специфична щерка, споделят своя въодушевяващ опит с доста хора в обществените си мрежи, за това какво е да имат бебе със заешка джука, с цел да оказват помощ и на други фамилии, които минават през същото, написа dama.bg.
Кортни и Гавин Гарднър посрещат щерка си Сътън, която се ражда с пролука на устната. Майката е загрижена за здравето на второто си дете и прекарва цялата нощ след раждането на Сътън, чудейки се и молейки се всичко да е наред. В 20-та седмица от бременността й лекарят прави ултразвук, който разкрива, че бебето има така наречен заешка джука. Когато Гарднър получава новината изпада в същински потрес.
" Последната част, която направиха, беше ултразвукът на лицето й и тогава експертът сподели: " О, тя в действителност има пролука на устната. “ Спомням си, че бях изцяло заслепена и шокирана от това, тъй като даже не беше на радара ми опция, в която това може да се случи “, споделя Кортни.
Цепнатините на устните и небцето са доста редки положения, които засягат 1 на всеки 1600 бебета и се случват, когато устните или устата на бебето не се развият обикновено по време на бременността. Това може да бъде породено от разнообразни фактори като храна или медикаменти, които майката е приемала, само че също по този начин може да бъде и тип генетична предразположеност.
След като Гарднър посрещат първия си наследник, те съжаляват, че не са създали специфична бебешка фотосесия с него. Когато Кортни забременява още веднъж, тя знае, че желае да улови всеки миг на новородената й щерка. Фотографката Шанън Мортън прави фотосите, които по-късно родителите споделят в обществените мрежи. Една от тях бързо придобива известност и за часове събира над 10 000 лайкове. През идващите няколко дни харесванията се усилват до внушителните 750 000.
Кортни споделя, че всички мнения за щерка й били благи, окуражаващи и множеството хора казвали какъв брой е красива. Публикацията въодушевява доста хора да споделят своите истории и фотоси. Семейство Гарднър са стимулирани да основат своя лична страница във Facebook, My Cleft Cutie, с цел да оказват помощ на други родители, които минават през сходна диагноза с дечицата си. " Моята дребна принцеса се роди с двустранна пролука. За благополучие, небцето й беше непокътнато. Аз и баща я уверяваме всеки ден, че тя е най-красивото момиче на света и нейната персона е невероятна “, разяснява майка под фейсбук обявата.
Родителите са обезпокоени за здравето на щерка си, само че и доста признателни на болничното заведение, която им оказва помощ извънредно доста по време на това необикновено пътешестване. Цепнатината на небцето на Сътън прави храненето с шише същинско предизвикателство и по тази причина тя прекарва първите 18 дни от живота си в интензивното поделение за новородени. Очаква се дребното момиченце да премине през първата от редица интервенции единствено след броени дни, а идната такава да е, когато навърши годинка. Специалистите са безапелационни, че ще се наложи и усилена работа с логопед.
" Въпреки че нещата са страшни и може да наподобяват мрачни в този първичен интервал за дребната Сътън, това в действителност е положение, което 100% може да бъде лекувано и овладяно ", споделя Кортни. Родителите й я дефинират като доста обществена, витална, усмихната и същински щастлива, одобено когато до нея е по-големият й брат. И се надяват един ден тази история да е единствено един спомен от предишното.
Тази история потвърждава още един път, че поддръжката от нашите близки е наистиа значима. Кортни и Гавин, родители със специфична щерка, споделят своя въодушевяващ опит с доста хора в обществените си мрежи, за това какво е да имат бебе със заешка джука, с цел да оказват помощ и на други фамилии, които минават през същото, написа dama.bg.
Кортни и Гавин Гарднър посрещат щерка си Сътън, която се ражда с пролука на устната. Майката е загрижена за здравето на второто си дете и прекарва цялата нощ след раждането на Сътън, чудейки се и молейки се всичко да е наред. В 20-та седмица от бременността й лекарят прави ултразвук, който разкрива, че бебето има така наречен заешка джука. Когато Гарднър получава новината изпада в същински потрес.
" Последната част, която направиха, беше ултразвукът на лицето й и тогава експертът сподели: " О, тя в действителност има пролука на устната. “ Спомням си, че бях изцяло заслепена и шокирана от това, тъй като даже не беше на радара ми опция, в която това може да се случи “, споделя Кортни.
Цепнатините на устните и небцето са доста редки положения, които засягат 1 на всеки 1600 бебета и се случват, когато устните или устата на бебето не се развият обикновено по време на бременността. Това може да бъде породено от разнообразни фактори като храна или медикаменти, които майката е приемала, само че също по този начин може да бъде и тип генетична предразположеност.
След като Гарднър посрещат първия си наследник, те съжаляват, че не са създали специфична бебешка фотосесия с него. Когато Кортни забременява още веднъж, тя знае, че желае да улови всеки миг на новородената й щерка. Фотографката Шанън Мортън прави фотосите, които по-късно родителите споделят в обществените мрежи. Една от тях бързо придобива известност и за часове събира над 10 000 лайкове. През идващите няколко дни харесванията се усилват до внушителните 750 000.
Кортни споделя, че всички мнения за щерка й били благи, окуражаващи и множеството хора казвали какъв брой е красива. Публикацията въодушевява доста хора да споделят своите истории и фотоси. Семейство Гарднър са стимулирани да основат своя лична страница във Facebook, My Cleft Cutie, с цел да оказват помощ на други родители, които минават през сходна диагноза с дечицата си. " Моята дребна принцеса се роди с двустранна пролука. За благополучие, небцето й беше непокътнато. Аз и баща я уверяваме всеки ден, че тя е най-красивото момиче на света и нейната персона е невероятна “, разяснява майка под фейсбук обявата.
Родителите са обезпокоени за здравето на щерка си, само че и доста признателни на болничното заведение, която им оказва помощ извънредно доста по време на това необикновено пътешестване. Цепнатината на небцето на Сътън прави храненето с шише същинско предизвикателство и по тази причина тя прекарва първите 18 дни от живота си в интензивното поделение за новородени. Очаква се дребното момиченце да премине през първата от редица интервенции единствено след броени дни, а идната такава да е, когато навърши годинка. Специалистите са безапелационни, че ще се наложи и усилена работа с логопед.
" Въпреки че нещата са страшни и може да наподобяват мрачни в този първичен интервал за дребната Сътън, това в действителност е положение, което 100% може да бъде лекувано и овладяно ", споделя Кортни. Родителите й я дефинират като доста обществена, витална, усмихната и същински щастлива, одобено когато до нея е по-големият й брат. И се надяват един ден тази история да е единствено един спомен от предишното.
Източник: varna24.bg
КОМЕНТАРИ