Направих нещата твърде бързо. Следващите ми изследвания ще са прозрачни

Направих нещата прекомерно бързо. Следващите ми проучвания ще са транспарантни и открити за целия свят. Това споделя основателят на първите в света генетично модифицирани бебета Хъ Дзянкуей след излизането си от пандиза, само че твърди, че се връща към науката единствено няколко години откакто ужаси научната общественост с един от най-опасните и стъписващи опити в света, написа " Дневник ".

Хъ прекара последните три години в пандиза, само че в в този момент е сигурен, че ще излекува рядка болест за три години и търси съществено финансиране. Учените, сравнявали го преди този момент с нацистите, следят с паника, разказва  " Ел Паис ".

Целта на Хъ сега е да лекува генетични заболявания при деца и възрастни, изяснява ученият за изданието (по имейл, тъй като не желае да дава интервюта). Завръщането му в това поле, обаче, шокира научната общественост и нейните представители - а измежду тях има и Нобелов лауреат - с който испанското издание беседва. Според Киран Мусунуру, специалист по генетично редактиране, действията му са " толкоз съществени, колкото военните закононарушения, осъществени от нацистките лекари по време на Втората международна войната ".

Само преди четири години той шокира света, като разгласи, че са се родили две генетично модицифирани близначета, чийто геном е редактиран с инструмента CRISPR, с цел да бъдат естествено ваксинирани против СПИН (с вируса, който го предизвиква, са инфектирани родителите).

Първоначалната еуфория на китайските управляващи заглъхна в лавина от рецензии: опитите са извършени при съществени нарушавания на съществени етични и медицински правила. Нещо повече -Хъ е знаел, че в генома на минимум един от ембрионите има нежелани неточности, само че решил да продължи с опита, с цел да реализира оплождане инвитро. В резултат Хъ бе наказан на три години затвор. Той обаче не бе единственият виновен: с изключение на съдружници в Китай имаше осведомени с работата му в Съединени американски щати, които също са го насърчавали.

Оттогава идентичността на близначките, както и на дете на друга двойка с редактирани гени, е измежду най-добре защитаваните секрети поради рисковете за тях, в случай че бъдат разпознати - това са трите единствени представителки на нова човешка вариация, чийто геном е пренаписан, без да са известни последствията.

" Целта ми е да получа 137 млн. евро от основателя на " Алибаба " и други мултимилионери ", изяснява месеци след излизането си от пандиза Хъ. Казва, че живее " сносно ", прекарва доста време се жена си и децата си в Пекин, играе голф.

Същевременно към този момент е наел офис, където работи по организация с нестопанска цел за проучване (и способи за лечение) на редки заболявания, само че този път - за деца и възрастни, а не за ембриони. Става въпрос за генетични болести като мускулна дистрофия на Дюшен - най-често срещаното от този жанр при момчетата. Уверява, че към този момент е получил първото си подаяние - от Съединени американски щати.

Настоява, че се е трансформирал: ще разгласява всички открития в обществените мрежи, интернационален екип ще преглежда работата му. За съпоставяне - Хъ по този начин и не разгласява в детайли проучване след опитите си. След абсурда тези практики към този момент са неразрешени в редица страни. Хъ обаче е решил да изясни дейностите си на научни конгреси в Европа и Съединени американски щати - в това число в Оксфордския университет, където е поканен да приказва.

Вестникът отбелязва, че съвсем никой не отхвърля правотата му за едно: генната терапия е прекомерно скъпа сега, а дребното лекарства от този вид са измежду най-скъпите в света (например едно от тях, за наследствено заболяване на кръвта, коства 3.5 млн. $ в САЩ). Целта му е лечението в Китай да коства десетки пъти по-малко.

Същевременно съгласно цитирания академик Мусунуру казусът в работата на Хъ е, че не може да се прескачат стадии, както е правил той: да инжектира евтини, неодобрени за приложимост върху хомо сапиенс материали CRISPR и да ги инжектира в ембрионите, без да се тормози за сигурността на майката или децата. " Това е последният човек, на който бих се доверил за по-евтини лечения. " Изследователите, с които беседва изданието, означават, че наличните принадлежности за генетично редактиране не са задоволително развити, с цел да се употребяват в сперматозоиди, яйцеклетки и ембриони и по този начин измененията да се предават през поколенията.

Дебатът измежду учените: би трябвало ли да се даде на Хъ втори късмет. Някои означават, че грешките му са прекомерно огромни, други - че светът на науката по този начин или другояче нормално го прави, само че всякаква пробна терапия би трябвало да се следи с нараснало внимание. Един от тях, Фьодор Урнов, регистрира, че сянката му, надвиснала над генетиката, към този момент мъчно може да се пренебрегне. " Кошмарно е. Вече никой не може да води диалог за генна терапия, без да изникне името му. "