Походи по повод Световния ден на редките болести се организират днес в София, Варна и Плевен
Начало на акцията " Редките са част от нас “, отдадена на Световния ден на редките заболявания, се провежда през днешния ден в София, Варна и Плевен, оповестява на интернет страницата си Националната пациентска организация. За Световен ден на редките заболявания всяка година се дефинира последният ден от месец февруари.
Походите ще стартират от 11:00 ч. през днешния ден. Те се организират за втора поредна година, като част от дейностите по отбелязване на Световния ден на редките заболявания. Организатори са членовете на секция " Редки заболявания и трансплантации “ към Националната пациентска организация, а самодейността е под патронажа на вицепрезидента Илияна Йотова.
В столицата шествието ще стартира от входа на парк Борисова градина, до езерото Ариана, крайната точка е езерото с лилиите в парка. Във Варна началната точка е постройката на общината, крайната - входът на Морска градина, Фестивален и конгресен център. В Плевен походът потегля от Драматичен куклен спектакъл " Иван Радоев " и ще приключи на площад " Възраждане ".
Походите ще обединят хора с редки заболявания, техни близки и другари, както и такива, които всекидневно поставят старания и грижи, с цел да създадат дните на тези пациенти пълноценни и почтени, показват уредниците. Инициативата цели и да бъде привлечено публичното и институционално внимание към потребностите и проблемите на хората с редки заболявания и да бъде сложена в дневния ред на обществото нуждата от основаване и финансово застраховане на Национална тактика за диагностиката, лекуване, грижи и достъп на пациентите с редки болести до модерни и новаторски лечения.
Световният ден на редките заболявания се отбелязва от 2008 година по самодейност на Европейската асоциация по редки заболявания (EURODIS) и Канадската асоциация за редки заболявания, написа на страницата на Националната пациентска организация. Статистика демонстрира, че над 300 милиона души по света живеят с рядко заболяване. Има над шест хиляди разпознати редки болести, които сега засягат пет % от международното население, написа Българска телеграфна агенция.
В България близо 370 хиляди души се нуждаят от построяването на една по-добра и солидарна обществена и трудова среда за тях. Организаторите на проявата прецизират, че дават публичност на компликациите, пред които са изправени пациентите и покачват информираността в България с какво могат да бъдат потребни другите редки заболявания за обществото, с цел да покажат, че тези пациенти могат да са равноправни членове на обществото и не следва да бъдат третирани друго. Първата стъпка е неотложна, сигнализират от организацията.
Походите ще стартират от 11:00 ч. през днешния ден. Те се организират за втора поредна година, като част от дейностите по отбелязване на Световния ден на редките заболявания. Организатори са членовете на секция " Редки заболявания и трансплантации “ към Националната пациентска организация, а самодейността е под патронажа на вицепрезидента Илияна Йотова.
В столицата шествието ще стартира от входа на парк Борисова градина, до езерото Ариана, крайната точка е езерото с лилиите в парка. Във Варна началната точка е постройката на общината, крайната - входът на Морска градина, Фестивален и конгресен център. В Плевен походът потегля от Драматичен куклен спектакъл " Иван Радоев " и ще приключи на площад " Възраждане ".
Походите ще обединят хора с редки заболявания, техни близки и другари, както и такива, които всекидневно поставят старания и грижи, с цел да създадат дните на тези пациенти пълноценни и почтени, показват уредниците. Инициативата цели и да бъде привлечено публичното и институционално внимание към потребностите и проблемите на хората с редки заболявания и да бъде сложена в дневния ред на обществото нуждата от основаване и финансово застраховане на Национална тактика за диагностиката, лекуване, грижи и достъп на пациентите с редки болести до модерни и новаторски лечения.
Световният ден на редките заболявания се отбелязва от 2008 година по самодейност на Европейската асоциация по редки заболявания (EURODIS) и Канадската асоциация за редки заболявания, написа на страницата на Националната пациентска организация. Статистика демонстрира, че над 300 милиона души по света живеят с рядко заболяване. Има над шест хиляди разпознати редки болести, които сега засягат пет % от международното население, написа Българска телеграфна агенция.
В България близо 370 хиляди души се нуждаят от построяването на една по-добра и солидарна обществена и трудова среда за тях. Организаторите на проявата прецизират, че дават публичност на компликациите, пред които са изправени пациентите и покачват информираността в България с какво могат да бъдат потребни другите редки заболявания за обществото, с цел да покажат, че тези пациенти могат да са равноправни членове на обществото и не следва да бъдат третирани друго. Първата стъпка е неотложна, сигнализират от организацията.
Източник: novini.bg
КОМЕНТАРИ