На този етап не е установена причинно-следствена връзка между образуването

На този стадий не е открита причинно-следствена връзка сред образуването на кръвни съсиреци и ваксинирането с имунизацията на " Джонсън и Джонсън " против COVID-19, съобщи американската Агенция за надзор на храните и медикаментите (FDA), представена от Франс прес. " Агенцията е в течение на известия в Съединени американски щати за тежки случаи на тромбоемболия, свързвани от време на време с тромбоцитопения (понижено количество на тромбоцитите в кръвта), при няколко души, откакто са били имунизирани против COVID-19 в продукта на " Янсен " (европейското поделение на компания " Джонсън и Джонсън " ), показва в официално съобщение регулаторът, предава Българска телеграфна агенция. " За момента не сме разкрили причинно-следствена връзка с имунизирането и продължаваме да изследваме и да правим оценка на тези случаи ", добавя организацията. Ще осведомяваме обществеността, незабавно щом научим повече, твърди службата. Европейската организация по медикаментите (ЕАЛ) заяви през вчерашния ден, че изследва възможна връзка сред имунизацията на " Джонсън и Джонсън " и случаи на кръвни съсиреци. " Един случай е регистриран при клинично изпитване, а три - при имунизация в Съединени американски щати. Един от тези хора е умрял ", добавя европейският регулатор. Еднодозовата ваксина на " Джонсън и Джонсън " беше позволена за незабавно потребление в Съединени американски щати в края на февруари - след имунизациите в две дози на " Пфайзер " / " Бионтех " и " Модерна ". ЕАЛ също утвърди имунизацията на " Джонсън и Джонсън " и се чака тя да стартира да се ползва в Европейския съюз от този месец.