Майка дари част от черния си дроб, за да спаси бебето си
На пръв взор Ашлин Мос от Юта ражда крепко бебе, само че единствено няколко дни след раждането детето почнало да се утежнява. Майка забелязала, че кожата и очите на новородения Лука пожълтяват, симптом на жълтеница, пишат медиите зад Океана. След серия проучвания лекарите открили, че черният му дроб отхвърля да действа.
Диагнозата била билиарна атрезия – рядко и тежко заболяване, при което жлъчните канали са запушени или изцяло липсват. Това пречи на жлъчката да се оттича вярно, предизвиква инфектиране, увреждане и води до чернодробна непълнота. Когато бил едвам на 18 дни, Лука претърпява комплицирана интервенция, при която лекарите свързали черния дроб непосредствено с червата.
Въпреки напъните, процедурата не дала резултат и положението на детето бързо се влошило. Лука бил подложен на сонда за хранене и почнал да губи тегло.
Когато навършил пет месеца, бил включен в листата за трансплантация. Семейството минало през голям брой проучвания, с цел да се открие съчетаем донор. Първият опит се провалил поради занимателен полет, до момента в който здравето на бебето се влошавало фрапантно. Малко по-късно обаче лекарите съобщили новината, за която всички се молели – идеалният донор била самата Ашлин.
Въпреки че била родила със секцио едвам седем месеца по-рано, майката взима решение да подари част от своя черен дроб, без да се колебае. През юни 2024 година Ашлин претърпява шестчасова интервенция. Когато се разсънва в болничното заведение, изпитва голямо облекчение, когато схваща, че трансплантацията е минала сполучливо.
След интервенцията Лука се възстановявал по-добре от предстоящото – чернодробните му индикатори бързо се нормализирали, а след 40 дни двамата били изписани и се прибрали вкъщи. Сега, повече от година по-късно, майка и наследник са изцяло здрави и се радват на естествен живот. Ашлин назовава белега си „ бойна рана с невероятна история “ и споделя, че с Лука са свързани вечно.
Билиарната атрезия визира към 300 новородени годишно в Съединени американски щати и изисква бърза здравна интервенция. Причината за появяването ѝ към момента не е изцяло ясна, не се наследява и не се дължи на дейности на родителите по време на бременността. Според учените тя може да е обвързвана с аномалии в развиването на жлъчните пътища преди раждането или с имунен развой, който ги поврежда по-късно.
Без лекуване болестта води до тежка чернодробна непълнота, само че сполучлива интервенция или трансплантация дават късмет на децата да порастват и да живеят пълноценно.
„ Той е моето слънчице – и двамата сме излекувани и живеем втори живот, “ споделя Ашлин. „ Да го виждам по какъв начин се смее, пораства и открива света е най-големият подарък, който можех да получа ", написа bTV.
Диагнозата била билиарна атрезия – рядко и тежко заболяване, при което жлъчните канали са запушени или изцяло липсват. Това пречи на жлъчката да се оттича вярно, предизвиква инфектиране, увреждане и води до чернодробна непълнота. Когато бил едвам на 18 дни, Лука претърпява комплицирана интервенция, при която лекарите свързали черния дроб непосредствено с червата.
Въпреки напъните, процедурата не дала резултат и положението на детето бързо се влошило. Лука бил подложен на сонда за хранене и почнал да губи тегло.
Когато навършил пет месеца, бил включен в листата за трансплантация. Семейството минало през голям брой проучвания, с цел да се открие съчетаем донор. Първият опит се провалил поради занимателен полет, до момента в който здравето на бебето се влошавало фрапантно. Малко по-късно обаче лекарите съобщили новината, за която всички се молели – идеалният донор била самата Ашлин.
Въпреки че била родила със секцио едвам седем месеца по-рано, майката взима решение да подари част от своя черен дроб, без да се колебае. През юни 2024 година Ашлин претърпява шестчасова интервенция. Когато се разсънва в болничното заведение, изпитва голямо облекчение, когато схваща, че трансплантацията е минала сполучливо.
След интервенцията Лука се възстановявал по-добре от предстоящото – чернодробните му индикатори бързо се нормализирали, а след 40 дни двамата били изписани и се прибрали вкъщи. Сега, повече от година по-късно, майка и наследник са изцяло здрави и се радват на естествен живот. Ашлин назовава белега си „ бойна рана с невероятна история “ и споделя, че с Лука са свързани вечно.
Билиарната атрезия визира към 300 новородени годишно в Съединени американски щати и изисква бърза здравна интервенция. Причината за появяването ѝ към момента не е изцяло ясна, не се наследява и не се дължи на дейности на родителите по време на бременността. Според учените тя може да е обвързвана с аномалии в развиването на жлъчните пътища преди раждането или с имунен развой, който ги поврежда по-късно.
Без лекуване болестта води до тежка чернодробна непълнота, само че сполучлива интервенция или трансплантация дават късмет на децата да порастват и да живеят пълноценно.
„ Той е моето слънчице – и двамата сме излекувани и живеем втори живот, “ споделя Ашлин. „ Да го виждам по какъв начин се смее, пораства и открива света е най-големият подарък, който можех да получа ", написа bTV.
Източник: darik.bg
КОМЕНТАРИ