Бъдещето на медицината се разкрива пред нас. Подхранваме ли го?
На 8 януари 2020 година, до момента в който паркирах колата си, получих дълго чакано телефонно позвъняване от един от лекарите на сина ми. Тя ме осведоми, че нашият 7-месечен наследник, Елиът, е имал мускулна дистрофия на Дюшен, съдбовно нервно-мускулно заболяване.
Все още си припомням метода, по който зимната слънчева светлина в Лос Анджелис удари таблото. Мога да видя моята съседка да върви по стълбите си с хранителни артикули, падащ лист, без да обръща внимание на опустошението изпод. „ Животът се трансформира за момент “, написа Джоан Дидион. „ Обикновеният миг “. Синът ни имаше смъртоносна болест. Той щеше да почине преди нас.
D.M.D. предотвратява производството на дистрофин, протеин, нужен за отбрана и възобновяване на мускулните кафези. Причинява се от генетична разновидност на Х-хромозомата, заради което болестта визира съвсем извънредно момчета (едно на 3300). С течение на времето децата с Д.М.Д. губят мускулна маса...
Прочетете целия текст »
