МУ – Плевен ще е домакин на Първата международна конференция на Националния експертен център за булозна епидермолиза в България
На 5 и 6 юни 2026 година в зала „ Амроаз Паре “ на Телекомуникационния ендоскопски център към Медицински университет – Плевен ще се организира Първата интернационална конференция на Националния експертен център за булозна епидермолиза в България на тематика „ Нови насоки в диагностиката и лекуването на вродените болести с кожна фражилност “.
Научният конгрес е проведен от Катедрата по дерматология, венерология и алергология към Факултет „ Медицина “ с началник проф. доктор Ивелина Йорданова и мултидисциплинарния екип на Националния експертен център за булозна епидермолиза към УМБАЛ „ Д-р Георги Странски “ – Плевен. Конференцията ще събере водещи експерти от България и чужбина, работещи в региона на редките генетични болести с кожна фражилност. В програмата ще вземат присъединяване седем задгранични гост-лектори – ръководители на експертни центрове за редки болести и представители на Европейските референтни мрежи ERN-Skin от Германия, Гърция, Украйна, Румъния и Република Северна Македония, както и одобрени български кожни лекари, педиатри, медицински генетици и научни откриватели.
Кожната фражилност, известна още като чупливост или нараснала ранимост на кожата, съставлява група редки генетични болести, при които кожата е извънредно сензитивна и елементарно се поврежда даже при минимално механично влияние. Засегнатите пациенти развиват мехури, рани и разкъсвания в резултат на генетично обусловени нарушавания в структурата и функционалността на кожата.
В рамките на двудневната конференция ще бъдат показани най-новите научни постижения и клинични практики, свързани с диагностиката, лекуването и следенето на пациентите с вродени болести с кожна фражилност. Сред главните тематики на форума са:
епидемиологията и социално-икономическата тежест на заболяванията;
актуалните диагностични методи;
диференциалната диагноза;
качеството на живот на пациентите;
новаторските благоприятни условия на здравната генетика и персонализираната медицина;
най-новите подходи в генната терапия при булозна епидермолиза, кератинопатични ихтиози, ектодермални дисплазии, синдром на Ehlers-Danlos и други редки болести с кожна фражилност.
В научното събитие ще вземат участие над 150 кожни лекари, педиатри, неонатолози, медицински генетици, хирурзи, медицински сестри, специализанти и студенти по медицина от българо- и англоезичната стратегия на университета и цялата страна. Провеждането на конференцията затвърждава ролята на Медицински университет – Плевен и Националния експертен център за булозна епидермолиза като водещи структури в диагностиката, лекуването и научните проучвания на редките генетични болести в България. Форумът основава благоприятни условия за продан на познания, положителни практики и интернационално съдействие, ориентирани към възстановяване на здравната грижа и качеството на живот на пациентите с редки болести.
Научният конгрес е проведен от Катедрата по дерматология, венерология и алергология към Факултет „ Медицина “ с началник проф. доктор Ивелина Йорданова и мултидисциплинарния екип на Националния експертен център за булозна епидермолиза към УМБАЛ „ Д-р Георги Странски “ – Плевен. Конференцията ще събере водещи експерти от България и чужбина, работещи в региона на редките генетични болести с кожна фражилност. В програмата ще вземат присъединяване седем задгранични гост-лектори – ръководители на експертни центрове за редки болести и представители на Европейските референтни мрежи ERN-Skin от Германия, Гърция, Украйна, Румъния и Република Северна Македония, както и одобрени български кожни лекари, педиатри, медицински генетици и научни откриватели.
Кожната фражилност, известна още като чупливост или нараснала ранимост на кожата, съставлява група редки генетични болести, при които кожата е извънредно сензитивна и елементарно се поврежда даже при минимално механично влияние. Засегнатите пациенти развиват мехури, рани и разкъсвания в резултат на генетично обусловени нарушавания в структурата и функционалността на кожата.
В рамките на двудневната конференция ще бъдат показани най-новите научни постижения и клинични практики, свързани с диагностиката, лекуването и следенето на пациентите с вродени болести с кожна фражилност. Сред главните тематики на форума са:
епидемиологията и социално-икономическата тежест на заболяванията;
актуалните диагностични методи;
диференциалната диагноза;
качеството на живот на пациентите;
новаторските благоприятни условия на здравната генетика и персонализираната медицина;
най-новите подходи в генната терапия при булозна епидермолиза, кератинопатични ихтиози, ектодермални дисплазии, синдром на Ehlers-Danlos и други редки болести с кожна фражилност.
В научното събитие ще вземат участие над 150 кожни лекари, педиатри, неонатолози, медицински генетици, хирурзи, медицински сестри, специализанти и студенти по медицина от българо- и англоезичната стратегия на университета и цялата страна. Провеждането на конференцията затвърждава ролята на Медицински университет – Плевен и Националния експертен център за булозна епидермолиза като водещи структури в диагностиката, лекуването и научните проучвания на редките генетични болести в България. Форумът основава благоприятни условия за продан на познания, положителни практики и интернационално съдействие, ориентирани към възстановяване на здравната грижа и качеството на живот на пациентите с редки болести.
Източник: darik.bg
КОМЕНТАРИ