„Модерна“ оповести данните от проучването на ефикасността от трета фаза

„ Модерна “ оповести данните от изследването на ефикасността от трета фаза на своя претендент за ваксина против COVID-19 и подава през днешния ден документи до Агенцията по храните и медикаментите в Съединени американски щати за позволение за незабавна приложимост, оповестиха от компанията.

Тя ще кандидатства и за условно позволение за стартиране на пазара и от Европейската организация по медикаментите (EMA), както и за включване в листата за незабавна приложимост на СЗО.

Пълните резултати от третата фаза на изследването са удостоверили висока успеваемост, оценена на 94,1%.

Очаква се Агенцията по храните и медикаментите в Съединени американски щати да се произнесе на 17 декември дали утвърждава препарата.