“Мерк” търсят бързо разрешение за употребаМолнупиравир ще е първи от

“Мерк” търсят бързо позволение за приложимост

Молнупиравир ще е първи от своя тип

Експерименталното перорално лекарство на американската компания “Мерк” (Merck & Co Inc) за лекуване на COVID-19, молнупиравир (molnupiravir), създадено взаимно с лабораторията “Риджбек” (Ridgeback Biotherapeutics) понижава с към 50% вероятността от гибел при пациенти с риск от тежко заболяване, демонстрират резултатите от междинни клинични изпитвания, представени от Ройтерс.

Компаниите възнамеряват да потърсят допустимо най-скоро позволение за незабавна приложимост в Съединени американски щати на създаденото от тях хапче и да подадат заявки до регулаторните организации по целия свят. Поради позитивните резултати изпитването на пероралното лекарство във Фаза 3 се стопира рано по рекомендация на външни наблюдаващи.

Ако бъде позволено, хапчето молнупиравир, чието предопределение е да вкара неточности в генетичния код на ковид, ще бъде първото перорално антивирусно лекарство за COVID-19.

Компании като “Пфайзер” и швейцарската “Рош” (Roche Holding AG), са също в конкуренцията за създаването на лесни за приложение антивирусни лекарства.