Втори значим проект на МУ-Плевен за изследване на карцинома на гърдата ще се финансира от Фонд „Научни изследвания“
Медицински университет – Плевен завоюва финансиране за осъществяване на план: „ Епигенетични Прогностични и Предиктивни маркерИ при Карцинома на гърдата ЕППИК “.
Проектно предложение включва проучване в региона на епигенетиката (метилиране на цялостния човешки геном) на 300 ретроспективно и проспективно събрани пациенти (парафинови блокчета). Резултатите от плана ще усилят международното знание. Ще дадат нова светлина върху процесите на канцерогенеза и туморна устойчивост към лекарства, които неотдавна се ползват при карцинома на гърдата (като CDK4/6 инхибиторите, Pertuzumab, TDM-1 и други).
В плана са включени 8 опитни откриватели, 2-ма студенти и 3-ма млади учени. Ръководител на научния колектив е доцент доктор Ангел Йорданов. Един от участниците е академик от чужбина и ще управлява обработката на данните от метилирането на генома и таргетното секвениране на ДНК. Екипът е интердисциплинарен, като включва както медицински експерти, по този начин и експерти по база данни, биология и статистика.
Предвидени са къси визити на Катедрата по биологични науки на Университета в Есекс и показване на резултатите от плана на национални и интернационалните конгреси и в няколко изявления с импакт фактор. Това ще увеличи потенциала, както на включения личен състав от млади учени и опитни откриватели, по този начин и на кандидатстващата институция - Медицински университет - Плевен.
Карциномът на гърдата (КГ) е най-често срещаното онкологично заболяване в света. В България 23% от всички новооткрити онкологични случаи са на пациенти с КГ, което на година е сред 3500 и 4000 нови случая. Това е изключително обществено значимо заболяване за България, a 5-годишната преживяемост на пациентите е измежду най-ниските в Европа. В лекуването на солидните тумори в целия свят, включително и КГ, главен проблем е лекарствената устойчивост. Необходими са нови лечебни подходи и тактики за превъзмогване на устойчивостта на терапия, с цел да се усъвършенства преживяемостта на пациентите.
Проектно предложение включва проучване в региона на епигенетиката (метилиране на цялостния човешки геном) на 300 ретроспективно и проспективно събрани пациенти (парафинови блокчета). Резултатите от плана ще усилят международното знание. Ще дадат нова светлина върху процесите на канцерогенеза и туморна устойчивост към лекарства, които неотдавна се ползват при карцинома на гърдата (като CDK4/6 инхибиторите, Pertuzumab, TDM-1 и други).
В плана са включени 8 опитни откриватели, 2-ма студенти и 3-ма млади учени. Ръководител на научния колектив е доцент доктор Ангел Йорданов. Един от участниците е академик от чужбина и ще управлява обработката на данните от метилирането на генома и таргетното секвениране на ДНК. Екипът е интердисциплинарен, като включва както медицински експерти, по този начин и експерти по база данни, биология и статистика.
Предвидени са къси визити на Катедрата по биологични науки на Университета в Есекс и показване на резултатите от плана на национални и интернационалните конгреси и в няколко изявления с импакт фактор. Това ще увеличи потенциала, както на включения личен състав от млади учени и опитни откриватели, по този начин и на кандидатстващата институция - Медицински университет - Плевен.
Карциномът на гърдата (КГ) е най-често срещаното онкологично заболяване в света. В България 23% от всички новооткрити онкологични случаи са на пациенти с КГ, което на година е сред 3500 и 4000 нови случая. Това е изключително обществено значимо заболяване за България, a 5-годишната преживяемост на пациентите е измежду най-ниските в Европа. В лекуването на солидните тумори в целия свят, включително и КГ, главен проблем е лекарствената устойчивост. Необходими са нови лечебни подходи и тактики за превъзмогване на устойчивостта на терапия, с цел да се усъвършенства преживяемостта на пациентите.
Източник: dnews.bg
КОМЕНТАРИ