Медикамента Ивермектин, показал обнадеждаващи резултати в лечението на COVID-19, на

Медикамента " Ивермектин ", посочил обнадеждаващи резултати в лекуването на COVID-19, на чието деяние се преписва позитивния излекуването на голям брой пациенти, получи позволение за продажба. Припомняме, че лекарствения продук бе позволен за потребление във ветеринарната медицина за лекуване на краста. Изпълнителната организация по медикаментите (ИАЛ) е издала през днешния ден позволение за приложимост при хора на лекарствения артикул Ивермектин, създаван от " Хювефарма " на предприемача Кирил Домусчиев. Разрешението на ИАЛ е за лекуване на стомашно-чревна стронгилоидоза, а не на ковид, заяви шефът на организацията Богдан Кирилов. Предстои регистрирането на цена на препарата, след което той ще се продава в аптеките по лекарско наставление под формата на таблетка от 3 мг. Това доста ще улесни достъпа до лекарството, а евентуално и предписването му, защото досега той беше прилаган единствено в границите на клинично изследване в лечебните заведения и приготвян в стеснен брой аптеки по лекарско наставление. Въпреки, че не е утвърден за лекуване на ковид, разрешението отваря врата за предписването на продукта и на пациенти с Covid-19, в случай че имат рецепта, осведоми Mediapool. Излизането му на пазара става без да са систематизирани и известни още резултатите от клиничното изследване в 12 лечебни заведения, където препаратът беше прилаган за лекуване на Covid-19. Разрешението от ИАЛ е получено по специфична процедура като артикул с добре открита приложимост в здравната процедура, който има приета резултатност и задоволително равнище на сигурност по член 30 от Закона за лекарствените артикули в хуманата медицина. " За да се издаде такова позволение като добре открит в практиката артикул би трябвало да има позволен подобен артикул в Европейски Съюз повече от 10 години. Продуктът, който в този момент ИАЛ позволява е еднакъв с истинския артикул, който е и референтен ", изясни Кирилов. Същевременно има полярни отзиви на представители на здравното съсловие по отношение на успеваемостта на продукта при пациенти с ковид, а ясни данни от клинични изследвания, че оказва помощ за новия вирус липсват. Клиничните изследвания започнаха през лятото на предходната година, откакто се появи информация от австралийски учени, че препаратът, употребен главно като ветеринарен артикул, може да е ефикасен при пациенти с ковид. В ИАЛ досега липсва каквато и да е информация за хода на клиничното изследване в българските лечебни заведения. Няма постъпили даже междинни данни, макар, че такива беше дадено да бъдат оповестени през лятото на 2020 година. Кирилов сподели, че в ИАЛ не са постъпвали данни от лечебни заведения за преустановяване на изследванията в тях и за неподходящ процес на болестта при пациенти на Ивермектин, макар че такива данни бяха изнесени от " Пирогов ". Кирилов сподели, че не знае какъв брой постоянно срещано е болестта стомашно-чревна стронгилоидоза у нас и какъв брой необятна е използването на Ивермектин за тъкмо това заболяване. Едва ли обаче комерсиалният интерес е доста огромен, щом производителят търси утвърждение в разгара на коронавирусната зараза. По принцип лекарите би трябвало да се управляват при лекуването на ковид от фармакотерапевтични управления и протоколи на самите лечебни заведения. В момента обаче единствено Ремдесивир има публично свидетелствуване за лекуване на Covid-19, а всички други препарати се употребяват Off-label.