Майки на деца с увреждания разчитат на дарители, за да им осигурят храна
Майки на деца с увреждания разчитат на донори, с цел да им обезпечат храна Майки на деца с увреждания са принудени да разчитат на донори , с цел да обезпечават всеки месец висококалорична храна, която поддържа тежестта на децата им. Така наречената ентерална или течна храна е единственият метод за хранене при хората с гастростома , които не могат да се хранят през устата, а за децата с церебрална парализа е нужна, с цел да не губят килограми. Към момента обаче тази храна не се заплаща от здравната каса, а държавните институции от години мислят по какъв начин да я обезпечат, демонстрират техни отговори на наставнически тъжби. Не е ясно и какъв брой хора у нас имат потребност от такава храна.
20-годишният Веско е със Синдром на Волф Хиршхорн - заболяване, което го приковава в инвалидна количка, поврежда мозъка и метода му на хранене. От 17 години Веско има сложена гастростома и не може да се храни през устата, а от 10 години майка му Лена разчита на донори, с цел да му обезпечи нужната течна храна - Фризобин - по 90 шишета на месец: " Тази храна е за нас като един тип лекарство, тъй като той се поддържа жив с нея. С отстъпките 516 лв. е специфичната храна и спринцовките, които са за обслужване на стомата ".
През годините Лена написа тъжби до здравната каса, здравното министерство и до президента с молба, болестта на Веско да бъде включено в листата , за който здравната каса заплаща медикаменти и диетични храни. Отговорите са едни и същи - предлагането й ще бъде деликатно разисквано при включването на нови болести във въпросния лист.
Към момента резултат няма, а майката пита: " Колко тъкмо индивида в България се хранят по този метод и дали страната не може да си разреши да заплати на тези хора тази храна. Защото в стомата не можеш да сложиш филия с масло, кюфте, кроасан и така нататък Просто това е методът за хранене. Във всички други страни тази храна се предлага гратис ".
И до момента в който Лена може да разчита на донори за храната на Веско, семейство на момиче със същото заболяване купува нужната храна със лични средства.
20-годишният Веско е със Синдром на Волф Хиршхорн - заболяване, което го приковава в инвалидна количка, поврежда мозъка и метода му на хранене. От 17 години Веско има сложена гастростома и не може да се храни през устата, а от 10 години майка му Лена разчита на донори, с цел да му обезпечи нужната течна храна - Фризобин - по 90 шишета на месец: " Тази храна е за нас като един тип лекарство, тъй като той се поддържа жив с нея. С отстъпките 516 лв. е специфичната храна и спринцовките, които са за обслужване на стомата ".
През годините Лена написа тъжби до здравната каса, здравното министерство и до президента с молба, болестта на Веско да бъде включено в листата , за който здравната каса заплаща медикаменти и диетични храни. Отговорите са едни и същи - предлагането й ще бъде деликатно разисквано при включването на нови болести във въпросния лист.
Към момента резултат няма, а майката пита: " Колко тъкмо индивида в България се хранят по този метод и дали страната не може да си разреши да заплати на тези хора тази храна. Защото в стомата не можеш да сложиш филия с масло, кюфте, кроасан и така нататък Просто това е методът за хранене. Във всички други страни тази храна се предлага гратис ".
И до момента в който Лена може да разчита на донори за храната на Веско, семейство на момиче със същото заболяване купува нужната храна със лични средства.
Източник: dariknews.bg
КОМЕНТАРИ




