Невъзможният избор на една майка - да дари бъбрек на сина или дъщеря си, страдащи от коварна болест
Майка е изправена пред избор да подари бъбрек а си на сина или щерка си, които и двамата страдат от едно и също генетично заболяване.
41-годишната Сара Бингам от Нортумбърланд, Англия, трябвало да обмисли решението, когато двете й най-големи деца , 20-годишният Ной и 16-годишната Ариел, били диагностицирани с нефронофтиза, положение, което нарушава бъбречната функционалност посредством инфектиране и белези.
Проблемите започнали през 2016 година за Ариел, чиято непрекъсната отмалялост в началото била обвързана с многото задания и стрес. През юли същата година тя е откарана в болница със мощна болежка в стомаха, заяви Би Би Си.
Тестването разкрило, че бъбреците й са функционирали единствено с 25% потенциал, който от този момент е намалял до 17%, съгласно The Mirror.
През 2019 година Ной Бингам бил диагностициран с нефронофтиза, откакто се разболял и повърнал кръв, единствено дни преди да стартира да учи астрофизика в университета, добави Би Би Си.
Той също по този начин има гастропареза, положение, при което стомахът не се изпразва изцяло, което е довело до тежка загуба на тегло, съгласно The Sun. Той се нуждае от диализа, от която до момента сестра му Ариел не е имала потребност.
Сега и двамата се нуждаят от бъбречна трансплантация, а татко им, 49-годишният Дарил Бингам, не може да подарява, защото има друга кръвна група, тъй че тежкото решение било оставено на госпожа Бингам, добави The Mirror.
Тя споделя: " Наистина беше мъчно да знам, че и двете ми деца се нуждаят от бъбрек , само че аз имах единствено един, който можех да дам. Беше необикновено мъчно решение и никой не може да го направи вместо вас. "
„ Като майка вие естествено желаете да извършите всичко допустимо, с цел да спестите на деца та си всякаква болежка “, продължи тя.
Оттогава двама фамилни другари, които желаят да останат анонимни, са подходящи за Ноа Бингам, което значи, че госпожа Бингъм ще може да подари бъбрек си на щерка си .
Професор Джон Сайер, съветник нефролог в болница Фрийман в Нюкасъл, където сега се лекува Ноа, сподели пред Insider, че във Англия има 100 деца с тази диагноза.
Той добави: „ За страдание диагнозата може да бъде пропусната, тъй че считам, че има доста повече случаи, които остават недиагностицирани.
" Това е рядко заболяване, само че би довело до огромна част от детската бъбречна непълнота, нормално от 13-годишна възраст, само че има няколко случая на хора, при които се демонстрира в края на 20-те години. "
Най-малкото дете на фамилията, 12-годишният Каспър, който има аутизъм като двамата си по-големи братя и сестри, би трябвало да бъде тествано за разстройство през февруари.
Педиатричен нефролог от болница Great Ormond Street, сподели пред Insider: „ Проблемът с [нефронофтиза] е, че е генетично наследено, автозомно-рецесивно положение. Ако родителите го носят, има късмет всеки четвърти да го получи. "
Наскоро майка им се оправи с коледното предизвикателство да извършва 12 000 стъпки дневно в продължение на 12 дни за набиране на средства за Kidney Research UK, до момента в който носеше лилава мантия, цвета на логото на благотворителната организация.
Над 6000 души са в листата на чакащите за трансплантация във Англия, като над NHS регистрира 350 смъртни случая през предходната година.
Според Администрацията на здравните запаси и услуги, 17 души умират всеки ден в очакване на подаяние на органи, до момента в който различен човек се прибавя към листата на чакащите на всеки девет минути в Съединени американски щати.
41-годишната Сара Бингам от Нортумбърланд, Англия, трябвало да обмисли решението, когато двете й най-големи деца , 20-годишният Ной и 16-годишната Ариел, били диагностицирани с нефронофтиза, положение, което нарушава бъбречната функционалност посредством инфектиране и белези.
Проблемите започнали през 2016 година за Ариел, чиято непрекъсната отмалялост в началото била обвързана с многото задания и стрес. През юли същата година тя е откарана в болница със мощна болежка в стомаха, заяви Би Би Си.
Тестването разкрило, че бъбреците й са функционирали единствено с 25% потенциал, който от този момент е намалял до 17%, съгласно The Mirror.
През 2019 година Ной Бингам бил диагностициран с нефронофтиза, откакто се разболял и повърнал кръв, единствено дни преди да стартира да учи астрофизика в университета, добави Би Би Си.
Той също по този начин има гастропареза, положение, при което стомахът не се изпразва изцяло, което е довело до тежка загуба на тегло, съгласно The Sun. Той се нуждае от диализа, от която до момента сестра му Ариел не е имала потребност.
Сега и двамата се нуждаят от бъбречна трансплантация, а татко им, 49-годишният Дарил Бингам, не може да подарява, защото има друга кръвна група, тъй че тежкото решение било оставено на госпожа Бингам, добави The Mirror.
Тя споделя: " Наистина беше мъчно да знам, че и двете ми деца се нуждаят от бъбрек , само че аз имах единствено един, който можех да дам. Беше необикновено мъчно решение и никой не може да го направи вместо вас. "
„ Като майка вие естествено желаете да извършите всичко допустимо, с цел да спестите на деца та си всякаква болежка “, продължи тя.
Оттогава двама фамилни другари, които желаят да останат анонимни, са подходящи за Ноа Бингам, което значи, че госпожа Бингъм ще може да подари бъбрек си на щерка си .
Професор Джон Сайер, съветник нефролог в болница Фрийман в Нюкасъл, където сега се лекува Ноа, сподели пред Insider, че във Англия има 100 деца с тази диагноза.
Той добави: „ За страдание диагнозата може да бъде пропусната, тъй че считам, че има доста повече случаи, които остават недиагностицирани.
" Това е рядко заболяване, само че би довело до огромна част от детската бъбречна непълнота, нормално от 13-годишна възраст, само че има няколко случая на хора, при които се демонстрира в края на 20-те години. "
Най-малкото дете на фамилията, 12-годишният Каспър, който има аутизъм като двамата си по-големи братя и сестри, би трябвало да бъде тествано за разстройство през февруари.
Педиатричен нефролог от болница Great Ormond Street, сподели пред Insider: „ Проблемът с [нефронофтиза] е, че е генетично наследено, автозомно-рецесивно положение. Ако родителите го носят, има късмет всеки четвърти да го получи. "
Наскоро майка им се оправи с коледното предизвикателство да извършва 12 000 стъпки дневно в продължение на 12 дни за набиране на средства за Kidney Research UK, до момента в който носеше лилава мантия, цвета на логото на благотворителната организация.
Над 6000 души са в листата на чакащите за трансплантация във Англия, като над NHS регистрира 350 смъртни случая през предходната година.
Според Администрацията на здравните запаси и услуги, 17 души умират всеки ден в очакване на подаяние на органи, до момента в който различен човек се прибавя към листата на чакащите на всеки девет минути в Съединени американски щати.
Източник: novinite.bg
КОМЕНТАРИ