Донор с генетично обременен рак, е баща на близо 200 деца в Европа
Материалът е употребен в 14 страни, измежду които и България, а някои от децата към този момент са умряли
Международно журналистическо следствие, ръководено от мрежата на EBU и BBC, изнесе стряскащи обстоятелства за един от най-големите кавги в репродуктивната медицина. Анонимен донор на сперма, който е бил притежател на рядка генетична разновидност, е станал биологичен татко на минимум 197 деца в цяла Европа. Разследването демонстрира, че генетичният материал е бил употребен в продължение на 17 години и е достигнал до 14 страни, измежду които са посочени България, Кипър и Северна Македония.
" Дълбоко сме наранени от този случай и показваме най-искрените си съчувствия към фамилиите ", съобщи представител на European Sperm Bank, представен от английското издание The Guardian.
Смъртоносната разновидност
Донорът, който е почнал да подарява сперма още като студент през 2005 година, е минал сполучливо всички общоприети здравни инспекции и е клинично здрав. Разследването обаче открива, че той е по този начин нареченият " мозаечен притежател " на разновидност в гена TP53. Този ген играе основна роля в предотвратяването на ракови формирания.
Увреждането на гена предизвиква синдрома на Li-Fraumeni – рядко и рисково положение, което носи до 90% риск от развиване на рак още в детска или ранна възраст. Докато разновидността участва единствено в част от клетките на донора, тя се съдържа в до 20% от неговите сперматозоиди. Децата, заченати с този материал, носят дефекта във всяка клетка на тялото си.
Трагичните последици
Медицинските данни все още са тревожни. От в началото изследваните 67 деца, разновидността е доказана при 23 от тях, като 10 към този момент са развили онкологични болести. Разследването на EBU разкрива, че някои от децата към този момент са умряли, а други се борят с по два разнообразни типа рак по едно и също време.
Д-р Едвиж Каспер, генетик от Университетската болница в Руан, разяснява обстановката пред проверяващия екип:
" Имаме доста деца, които към този момент са развили рак. Някои от тях са развили две разнообразни онкологични болести, а други са умряли в доста ранна възраст ".
Българската диря и неналичието на надзор
Въпреки че абсурдът избухна в началото напролет на 2025 година с данни за по-малък брой деца, новото следствие през днешния ден демонстрира мащаба на казуса. Материалът е бил популяризиран от основаната в Дания European Sperm Bank. Списъкът със засегнатите страни включва Белгия, Испания, Нидерландия, както и България.
Случаят повдига съществени въпроси за регулацията. В Белгия да вземем за пример, където лимитът е 6 фамилии на донор, са родени 53 деца от този мъж. От банката признават, че лимитите в някои страни са били надхвърлени. Експертите предизвестяват, че с изключение на медицинския риск, съществува и голяма психическа контузия за фамилиите, които в този момент би трябвало да подложат децата си на пожизнен онкологичен скрининг.
Международно журналистическо следствие, ръководено от мрежата на EBU и BBC, изнесе стряскащи обстоятелства за един от най-големите кавги в репродуктивната медицина. Анонимен донор на сперма, който е бил притежател на рядка генетична разновидност, е станал биологичен татко на минимум 197 деца в цяла Европа. Разследването демонстрира, че генетичният материал е бил употребен в продължение на 17 години и е достигнал до 14 страни, измежду които са посочени България, Кипър и Северна Македония.
" Дълбоко сме наранени от този случай и показваме най-искрените си съчувствия към фамилиите ", съобщи представител на European Sperm Bank, представен от английското издание The Guardian.
Смъртоносната разновидност
Донорът, който е почнал да подарява сперма още като студент през 2005 година, е минал сполучливо всички общоприети здравни инспекции и е клинично здрав. Разследването обаче открива, че той е по този начин нареченият " мозаечен притежател " на разновидност в гена TP53. Този ген играе основна роля в предотвратяването на ракови формирания.
Увреждането на гена предизвиква синдрома на Li-Fraumeni – рядко и рисково положение, което носи до 90% риск от развиване на рак още в детска или ранна възраст. Докато разновидността участва единствено в част от клетките на донора, тя се съдържа в до 20% от неговите сперматозоиди. Децата, заченати с този материал, носят дефекта във всяка клетка на тялото си.
Трагичните последици
Медицинските данни все още са тревожни. От в началото изследваните 67 деца, разновидността е доказана при 23 от тях, като 10 към този момент са развили онкологични болести. Разследването на EBU разкрива, че някои от децата към този момент са умряли, а други се борят с по два разнообразни типа рак по едно и също време.
Д-р Едвиж Каспер, генетик от Университетската болница в Руан, разяснява обстановката пред проверяващия екип:
" Имаме доста деца, които към този момент са развили рак. Някои от тях са развили две разнообразни онкологични болести, а други са умряли в доста ранна възраст ".
Българската диря и неналичието на надзор
Въпреки че абсурдът избухна в началото напролет на 2025 година с данни за по-малък брой деца, новото следствие през днешния ден демонстрира мащаба на казуса. Материалът е бил популяризиран от основаната в Дания European Sperm Bank. Списъкът със засегнатите страни включва Белгия, Испания, Нидерландия, както и България.
Случаят повдига съществени въпроси за регулацията. В Белгия да вземем за пример, където лимитът е 6 фамилии на донор, са родени 53 деца от този мъж. От банката признават, че лимитите в някои страни са били надхвърлени. Експертите предизвестяват, че с изключение на медицинския риск, съществува и голяма психическа контузия за фамилиите, които в този момент би трябвало да подложат децата си на пожизнен онкологичен скрининг.
Източник: dunavmost.com
КОМЕНТАРИ