Малко вероятно е регулаторът на лекарствата на ЕС да реши

Малко евентуално е регулаторът на медикаментите на Европейски Съюз да реши дали да утвърди съветската ваксина против ковид „ Спутник V” най-малко до първото тримесечие на 2022 година, защото някои данни, нужни за прегледа, към момента липсват, съобщи организация „ Ройтерс”, базирайки се на добре информиран източник.

„ Решението на Европейската организация по медикаментите (EMA) до края на годината към този момент е безусловно невероятно “, сподели източникът. Ако нужните данни бъдат получени до края на ноември, тогава регулаторът може да вземе решение през първото тримесечие на идната година.

Източникът на организацията разкри, че Европейската организация по медикаментите желае повече данни за това по какъв начин се създава имунизацията. Тези детайлности засягат както производството на дейната съставна част, по този начин и бутилирането на крайния артикул. До момента съветската ваксина към момента не е утвърдена за прилагане в страните от Европейския съюз.

Москва желае да се конкурира с американските „ Модерна” и „ Пфайзер”, които необятно се употребяват в Европейски Съюз. Европейската организация по медикаментите обаче би трябвало да е сигурна, че една ваксина е безвредна, с цел да даде зелена светлина за нейното потребление. „ Ройтерс” заяви през юли, че разработчиците на „ Спутник V” неведнъж не са предоставяли данни, които регулаторите смятат за общоприети условия в процеса на утвърждение.