Момче, което „нямаше да доживее повече от седем месеца“, се противопоставя на шансовете и сега се учи да ходи
Малко момче, родено с тежко мускулно заболяване, за което лекарите споделиха, че ще оцелее, навършва три години – и в този момент се учи да върви.
Рупърт Моузи, на двама, развива спинална мускулна недоразвитост (SMA) скоро след раждането - положение, причиняващо мускулна недъгавост. Лекарите предизвестиха родителите му, Чарли Моузи, на 36 години, и брачна половинка й, Джордж, на 39 години, че детето няма да доживее седем месеца. Но на три месеца той имаше чудодейно лекарство за генна терапия Zolgensma - което фрапантно понижи мускулната му загуба.
Пет месеца по-късно той беше включен в клинично изпитване за лекуване на SMA в Милано, Италия. Лекарите даже направиха особено позволение за него да продължи да има достъп до лекарството в Обединеното кралство след края на процеса - заради напредъка му. Той беше първото дете със SMA, подложено на лекуването Spinraza, откакто е имало Zolgensma, отвън клинично изпитване и въз основа на това напредва добре.
Чарли и Джордж прекарват часове всеки д...
Прочетете целия текст »
