Тригодишно дете със Синдром на Даун брои до 10
Малката Микаела към този момент е на 3 години и може да брои до 10. Тя таман е приключила яслата и в този момент ѝ следва прекосяване в детската градина. За всички тези неща ни описват Краси, Силвена и дребният Крис - семейство от Варна, което отглежда своята дъщеричка със синдром на Даун и желае да покаже, че зад диагнозата в действителност се крие едно дете, което изживява своето пълноценно детство.
"Продължаваме да оборваме статистики и да променяме остарялата информация за Синдрома на Даун посредством дъщеричката ни Микаела. Наистина е значимо да се знае, че хората с тази диагноза могат да се развиват. Благодарение на екипа в яслата, на приемането, на грижата, на прелестното отношение към нея, всичко това се случва. Микаела е доста дейна и адаптивна. Дано от ден на ден шефове и учители на всеобщи образователни заведения дават късмет на децата със Синдром на Даун, тъй като те могат да реализират огромни резултати. Семейната среда, работата със експерти и средата измежду връстници потвърждават, че разликите могат да се преодоляват ", споделят Силвена и Краси.
Краси и Силвена са основатели на фондация "Живот със Синдром на Даун " и тяхната цел е да демонстрират, че децата със синдрома на Даун не се разграничават от останалите деца. Заедно с другото си дете Крис, Силвена и Краси снимат занимателни и потребни видеа, посредством които демонстрират какво е да отглеждаш дете със синдрома на Даун.
"Продължаваме да оборваме статистики и да променяме остарялата информация за Синдрома на Даун посредством дъщеричката ни Микаела. Наистина е значимо да се знае, че хората с тази диагноза могат да се развиват. Благодарение на екипа в яслата, на приемането, на грижата, на прелестното отношение към нея, всичко това се случва. Микаела е доста дейна и адаптивна. Дано от ден на ден шефове и учители на всеобщи образователни заведения дават късмет на децата със Синдром на Даун, тъй като те могат да реализират огромни резултати. Семейната среда, работата със експерти и средата измежду връстници потвърждават, че разликите могат да се преодоляват ", споделят Силвена и Краси.
Краси и Силвена са основатели на фондация "Живот със Синдром на Даун " и тяхната цел е да демонстрират, че децата със синдрома на Даун не се разграничават от останалите деца. Заедно с другото си дете Крис, Силвена и Краси снимат занимателни и потребни видеа, посредством които демонстрират какво е да отглеждаш дете със синдрома на Даун.
Източник: plovdiv24.bg
КОМЕНТАРИ




