Учени от Русия и Казахстан разработват нов лек срещу COVID-19
Лекарство, което може да спре размножаването на вируса, причиняващ COVID-19, е получено от съветски учени от ТюмГу, взаимно с сътрудници от Казахстан. Резултатите са оповестени в списание Molecules.
Пандемията от COVID-19 към момента не е завършила, а клинично утвърдените медикаменти против SARS-CoV-2, който предизвиква COVID-19, към момента са малко, настояват специалисти. Както изясняват учените, директните антивирусни медикаменти би трябвало да могат да разпознават вирусните протеини, да се свързват с тях и да потискат функционалността на вирусните ензими.
Според откривателите, сега в Русия няма такива утвърдени медикаменти, до момента в който в Съединени американски щати да вземем за пример единствено едно съединяване е получило цялостно утвърждение. Друго съединяване, отчасти утвърдено в Съединени американски щати, се оказа неефективно против най-разпространения в този момент вариант Омикрон. Според учените друго съединяване, утвърдено в някои страни, не е потвърдило успеваемостта си в изпитванията и е токсично даже в лечебни дози.
За да намерят нови медикаменти против SARS-CoV-2, учените от Тюменския държавен университет изследват съединения от класа на епоксибензооксинопиридините. След като синтезирал и анализирал няколко съединения от този клас, екипът разпознал водещо лекарство с огромен капацитет за битка с вируса.
"Едно от седемте съединения, които получихме, сподели антивирусна интензивност. То е токсично за вирусните кафези и е способно да инхибира размножаването на SARS-CoV-2 в концентрации в границите на фармакологично безвредния диапазон. Изследваният от нас клас субстанции е систематичен аналог на естествени съединения, които потискат растежа на вируса HIV-1 ", споделя Алена Сталинская, лабораторен откривател от Института по екологична и селскостопанска биология (X-BIO) на Тюменския държавен университет.
Новото съединяване е епоксибензооксоцинопиридин с прикрепена дихидрохиноксалин-2-онна група, споделят откривателите. Според тях полумаксималната му ефикасна централизация е 2,23 µg/μl, което разрешава потреблението му в медикаменти.
Изследването е осъществено взаимно със експерти от Казахския народен център по биотехнологии. В бъдеще научният екип има намерение да продължи проучването на новото лекарство и да го приготви за тестване върху живи организми.
Пандемията от COVID-19 към момента не е завършила, а клинично утвърдените медикаменти против SARS-CoV-2, който предизвиква COVID-19, към момента са малко, настояват специалисти. Както изясняват учените, директните антивирусни медикаменти би трябвало да могат да разпознават вирусните протеини, да се свързват с тях и да потискат функционалността на вирусните ензими.
Според откривателите, сега в Русия няма такива утвърдени медикаменти, до момента в който в Съединени американски щати да вземем за пример единствено едно съединяване е получило цялостно утвърждение. Друго съединяване, отчасти утвърдено в Съединени американски щати, се оказа неефективно против най-разпространения в този момент вариант Омикрон. Според учените друго съединяване, утвърдено в някои страни, не е потвърдило успеваемостта си в изпитванията и е токсично даже в лечебни дози.
За да намерят нови медикаменти против SARS-CoV-2, учените от Тюменския държавен университет изследват съединения от класа на епоксибензооксинопиридините. След като синтезирал и анализирал няколко съединения от този клас, екипът разпознал водещо лекарство с огромен капацитет за битка с вируса.
"Едно от седемте съединения, които получихме, сподели антивирусна интензивност. То е токсично за вирусните кафези и е способно да инхибира размножаването на SARS-CoV-2 в концентрации в границите на фармакологично безвредния диапазон. Изследваният от нас клас субстанции е систематичен аналог на естествени съединения, които потискат растежа на вируса HIV-1 ", споделя Алена Сталинская, лабораторен откривател от Института по екологична и селскостопанска биология (X-BIO) на Тюменския държавен университет.
Новото съединяване е епоксибензооксоцинопиридин с прикрепена дихидрохиноксалин-2-онна група, споделят откривателите. Според тях полумаксималната му ефикасна централизация е 2,23 µg/μl, което разрешава потреблението му в медикаменти.
Изследването е осъществено взаимно със експерти от Казахския народен център по биотехнологии. В бъдеще научният екип има намерение да продължи проучването на новото лекарство и да го приготви за тестване върху живи организми.
Източник: bulnews.bg
КОМЕНТАРИ