Пациенти с автоимунни заболявания искат среща с Касата заради забавена терапия
Критериите на НЗОК за лекуване с нови лечения да бъдат одобрявани при започване на годината, с цел да стартира използването на новите лекарства, а не да се чака неустановен период, както е сега. Това е главното искане на Асоциацията на пациентите с автоимунни болести (АПАЗ) към фонда, оповестяват от пациентската организация.
От там насочат незабавен апел към Касата да обърне внимание на пациентите с ревматични болести, чиито проблеми по думите им от години се неглижират. Организацията е изпратила десетки писма и молби за среща със НЗОК във връзка със сериозните административни спънки за приемане на новаторските лечения, само че все още няма разговор от страна на институцията, настояват още от АПАЗ.
В края на предходната година е утвърдена нова терапия за анкилозиращ спондилит, която е вяра за доста пациенти, нямащи положително повлияване от наличните досега лекарства. Новите медикаменти по предписание би трябвало да са налични от идната календарна година в условията при лекуване на сдържан до тежък деен серопозитивен ревматоиден артрит, деен ювенилен артрит, деен и напредващ псориатичен артрит и тежък и актвен анкилозиращ спондилит с антиревматични лекарствени артикули над 18 година в извънболничната помощ. За утвърждението на условията обаче няма период и по тази причина всяка година се чака месеци наред да се гласоподават от Надзорния съвет на НЗОК, макар че медикаментите от дълго време са минали всички административни процедури.
Тази година още не са гласувани, като към този момент в две следващи съвещания на Надзорния съвет на НЗОК се отсрочват, показват от АПАЗ.
„ Смятаме, че пациентите сме тези, които би трябвало да сме в центъра на здравната система и пътят ни до лекуване би трябвало да е структуриран тъй че на първо място да дава отговор на здравните ни потребности, а не на потребностите на администрацията “, отбелязва по отношение на казуса председателката на АПАЗ Анета Драганова.
Тя показва още, че процедурата за разпределяне на медикаментите е излишно усложнена и предизвиква на пациентите до спомагателни усложнения. „ Пациентите имат лекуващ ревматолог, който ги следи, назначава съответната терапия, тъй че разкарването им единствено за официално административно утвърждение е безпричинно. Нека не забравяме, че тук приказваме за трудноподвижни хора, измежду които има такива с лимитирани финансови благоприятни условия, тъй като не работят на цялостен работен ден и болестта им изисква спомагателни разноски, тъй че за тях едно такова пътешестване е голямо предизвикателство. Пациенти са ми споделяли, че нямат пари за автобусен билет, с цел да отидат на комисия в огромния град и заради това се отхвърлят от нужното им лекуване “, разяснява още Драганова и добавя: „ Не е редно в XXI век, когато технологиите имат многочислени благоприятни условия, ние пациентите да сме буфер сред лечебни заведения, лекари, здравни институции, аптеки “.
Пациентската организация упорства НЗОК да обърне внимание на техните претенции и оферти и да насрочи среща.
От там насочат незабавен апел към Касата да обърне внимание на пациентите с ревматични болести, чиито проблеми по думите им от години се неглижират. Организацията е изпратила десетки писма и молби за среща със НЗОК във връзка със сериозните административни спънки за приемане на новаторските лечения, само че все още няма разговор от страна на институцията, настояват още от АПАЗ.
В края на предходната година е утвърдена нова терапия за анкилозиращ спондилит, която е вяра за доста пациенти, нямащи положително повлияване от наличните досега лекарства. Новите медикаменти по предписание би трябвало да са налични от идната календарна година в условията при лекуване на сдържан до тежък деен серопозитивен ревматоиден артрит, деен ювенилен артрит, деен и напредващ псориатичен артрит и тежък и актвен анкилозиращ спондилит с антиревматични лекарствени артикули над 18 година в извънболничната помощ. За утвърждението на условията обаче няма период и по тази причина всяка година се чака месеци наред да се гласоподават от Надзорния съвет на НЗОК, макар че медикаментите от дълго време са минали всички административни процедури.
Тази година още не са гласувани, като към този момент в две следващи съвещания на Надзорния съвет на НЗОК се отсрочват, показват от АПАЗ.
„ Смятаме, че пациентите сме тези, които би трябвало да сме в центъра на здравната система и пътят ни до лекуване би трябвало да е структуриран тъй че на първо място да дава отговор на здравните ни потребности, а не на потребностите на администрацията “, отбелязва по отношение на казуса председателката на АПАЗ Анета Драганова.
Тя показва още, че процедурата за разпределяне на медикаментите е излишно усложнена и предизвиква на пациентите до спомагателни усложнения. „ Пациентите имат лекуващ ревматолог, който ги следи, назначава съответната терапия, тъй че разкарването им единствено за официално административно утвърждение е безпричинно. Нека не забравяме, че тук приказваме за трудноподвижни хора, измежду които има такива с лимитирани финансови благоприятни условия, тъй като не работят на цялостен работен ден и болестта им изисква спомагателни разноски, тъй че за тях едно такова пътешестване е голямо предизвикателство. Пациенти са ми споделяли, че нямат пари за автобусен билет, с цел да отидат на комисия в огромния град и заради това се отхвърлят от нужното им лекуване “, разяснява още Драганова и добавя: „ Не е редно в XXI век, когато технологиите имат многочислени благоприятни условия, ние пациентите да сме буфер сред лечебни заведения, лекари, здравни институции, аптеки “.
Пациентската организация упорства НЗОК да обърне внимание на техните претенции и оферти и да насрочи среща.
Източник: zdrave.net
КОМЕНТАРИ