Терапия с антитела намалява с 85% хоспитализацията и смъртността от COVID-19 |
Компаниите Vir Biotechnology и английският GlaxoSmithKline plc (GSK) оповестиха, че възнамеряват да изискат позволение за незабавна приложимост на тяхната пробна терапия с антитела против COVID-19, откакто междинни данни от провеждано изследване демонстрираха понижаване с 85% на хоспитализацията и на смъртните случаи измежду пациентите с висок риск от хоспитализация, заяви БНР.
В края на август 2020 година двете компании оповестиха партньорство за проучване на лекуванията на COVID-19 и възнамеряваха изследване, в което да бъдат включени 1300 участници, като степента на успеваемост от 85% на лекуването беше избрана посредством промеждутъчен разбор на данни при 583 пациенти.
Независима комисия предложи прекъсване на по-нататъшното записване за изпитване в късен стадий на изследването заради доказателства за " дълбока резултатност “ на лечението, обявиха Vir и GSK в взаимно изказване, представено от Ройтерс.
Лечението с антитела е предопределено да понижи тежкото превозване на COVID-19 измежду пациентите с диагностицирана коронавирусна зараза.
Освен това двете фирмите обявиха, че ново лабораторно изследване демонстрира, че лечението VIR-7831 е еднообразно ефикасна против разновидностите на ковид във Англия, Южна Африка и Бразилия.
Според Vir и GSK лекуването с моноклонални антитела VIR-7831 " се понася добре " от участниците в изследването, като двете компании оповестиха проекти за осъществяване на " in vitro изследване ", целящо да откри по-сигурно дали лекуването демонстрира същата успеваемост по отношение на вариантите на COVID-19, в началото открити в Обединеното кралство, Бразилия и Южна Африка.
По-рано през днешния ден от Европейската организация по медикаментите оповестиха, че стартира цялостна оценка на данните за антителата бамлавинимаб и етесемиваб, разработвани от американската фармацевтична компания „ Ели Лили “. Целта на производителя е те да бъдат употребявани в композиция за лечение на COVID-19.
Решението за начало на процедурата е въз основа на предварителните резултати от две проучвания. Едното е за способността на медикаментите в композиция да лекуват COVID-19, а другото – при потребление единствено на бамлавинимаб.
От организацията прецизират, че към момента е прекомерно рано да бъдат правени каквито и да било изводи за съотношението сред изгодите и рисковете на медикаментите.
В края на август 2020 година двете компании оповестиха партньорство за проучване на лекуванията на COVID-19 и възнамеряваха изследване, в което да бъдат включени 1300 участници, като степента на успеваемост от 85% на лекуването беше избрана посредством промеждутъчен разбор на данни при 583 пациенти.
Независима комисия предложи прекъсване на по-нататъшното записване за изпитване в късен стадий на изследването заради доказателства за " дълбока резултатност “ на лечението, обявиха Vir и GSK в взаимно изказване, представено от Ройтерс.
Лечението с антитела е предопределено да понижи тежкото превозване на COVID-19 измежду пациентите с диагностицирана коронавирусна зараза.
Освен това двете фирмите обявиха, че ново лабораторно изследване демонстрира, че лечението VIR-7831 е еднообразно ефикасна против разновидностите на ковид във Англия, Южна Африка и Бразилия.
Според Vir и GSK лекуването с моноклонални антитела VIR-7831 " се понася добре " от участниците в изследването, като двете компании оповестиха проекти за осъществяване на " in vitro изследване ", целящо да откри по-сигурно дали лекуването демонстрира същата успеваемост по отношение на вариантите на COVID-19, в началото открити в Обединеното кралство, Бразилия и Южна Африка.
По-рано през днешния ден от Европейската организация по медикаментите оповестиха, че стартира цялостна оценка на данните за антителата бамлавинимаб и етесемиваб, разработвани от американската фармацевтична компания „ Ели Лили “. Целта на производителя е те да бъдат употребявани в композиция за лечение на COVID-19.
Решението за начало на процедурата е въз основа на предварителните резултати от две проучвания. Едното е за способността на медикаментите в композиция да лекуват COVID-19, а другото – при потребление единствено на бамлавинимаб.
От организацията прецизират, че към момента е прекомерно рано да бъдат правени каквито и да било изводи за съотношението сред изгодите и рисковете на медикаментите.
Източник: offnews.bg
КОМЕНТАРИ