Коктейлът на Regeneron да не се прилага при COVID, причинен от омикрон, препоръча СЗО
Коктейлът от моноклонални антитела casirivimab/imdevimab на Regeneron не би трябвало да се ползва при COVID-19, породен от разновидността омикрон, заради липса на резултат. Това е една от рекомендациите на СЗО, одобрена в деветото обновено издание на Терапевтичните насоки за лекуване на коронавирусната зараза, оповестени в Thе British Мedical Journal, заяви пресслужбата на международната организация.
Въз основа на доказателства, че тази композиция е неефективна против разновидността омикрон, СЗО предлага тя да се ползва единствено когато инфекцията е породена от различен вид.
В обновените насоки се включва условна рекомендация за молнупиравир, първото перорално антивирусно лекарство за лекуване на COVID-19.
Тъй като това е ново лекарство, данните за сигурност към момента са незадоволителни, заради това молнупиравир би трябвало да се ползва единствено на пациенти с COVID-19, които са с най-голям риск от хоспитализация. Обикновено това са неимунизирани възрастни хора с имунодефицит и с хронични болести, акцентират специалистите.
В насоките изрично се акцентира, че молнупиравир не би трябвало да се ползва при деца, бременни и кърмещи дами, поради неналичието на задоволително данни за сигурността му при тези групи пациенти. Приемащите молнупиравир би трябвало да ползват надеждна контрацепция, а здравните системи - да обезпечат достъп до проби за бременност и контрацептиви в медицинските звена, които изписват и наблюдават лекуването с молнупаривар, се споделя още в тях.
Препаратът би трябвало да се ползва от дипломиран медицински експерт при спазване на дозата - 4 таблетки (общо 800 mg) 2 пъти на ден в продължение на 5 дни от появяването на признаците. Важно е да се съблюдава и условието той да бъде включен допустимо най-рано, с цел да се избегне утежняване и да бъде избегната заплахата от хоспитализация, се показва още в обновените насоки. Те се основават на нови данни от 6 рандомизирани следени изследвания с общи 4796 пациенти - най-големият набор от данни за това лекарство до момента, означават от СЗО.
Въз основа на доказателства, че тази композиция е неефективна против разновидността омикрон, СЗО предлага тя да се ползва единствено когато инфекцията е породена от различен вид.
В обновените насоки се включва условна рекомендация за молнупиравир, първото перорално антивирусно лекарство за лекуване на COVID-19.
Тъй като това е ново лекарство, данните за сигурност към момента са незадоволителни, заради това молнупиравир би трябвало да се ползва единствено на пациенти с COVID-19, които са с най-голям риск от хоспитализация. Обикновено това са неимунизирани възрастни хора с имунодефицит и с хронични болести, акцентират специалистите.
В насоките изрично се акцентира, че молнупиравир не би трябвало да се ползва при деца, бременни и кърмещи дами, поради неналичието на задоволително данни за сигурността му при тези групи пациенти. Приемащите молнупиравир би трябвало да ползват надеждна контрацепция, а здравните системи - да обезпечат достъп до проби за бременност и контрацептиви в медицинските звена, които изписват и наблюдават лекуването с молнупаривар, се споделя още в тях.
Препаратът би трябвало да се ползва от дипломиран медицински експерт при спазване на дозата - 4 таблетки (общо 800 mg) 2 пъти на ден в продължение на 5 дни от появяването на признаците. Важно е да се съблюдава и условието той да бъде включен допустимо най-рано, с цел да се избегне утежняване и да бъде избегната заплахата от хоспитализация, се показва още в обновените насоки. Те се основават на нови данни от 6 рандомизирани следени изследвания с общи 4796 пациенти - най-големият набор от данни за това лекарство до момента, означават от СЗО.
Източник: zdrave.net
КОМЕНТАРИ