Младите хора със синдром на Даун в Пловдив вече имат нов адрес за срещи
Клуб " ВСЕКИ МОЖЕ " към този момент е с нов адрес. Клубът се е преместил в общинско помещение на ул. " Йордан Ковачев " 2 в Пловдив. Инициативата е на Надежда Тодорова и нейната фондация " Up with Daun ", основана преди 3 години и подкрепена от Община Пловдив. Официалното разкриване ще е на 21 март в 12:00 часа, научи Plovdiv24.bg.
" Всичко стартира с една моя фантазия, споделя създателката на клуба. И продължава:
Исках да има особено кътче за нашите деца със синдром на Даун, където те да се усещат спокойни, да се учат на нови неща, да се забавляват дружно с другите, да творят, да се развиват, да бъдат щастливи, да се усещат признати, значими и пълноценни.
Да има кътче, където ние, родителите на такива деца, да поддържаме връзка и да споделяме несгоди и наслади, да обменяме опит и поддръжка, да сме спокойни за децата си, да участваме в процеса на развиването им, да сме щастливи и горди от напредъка им.
В това кътче да се дава опция на експерти, доброволци, младежи и въобще на всеки, който има предпочитание, да се запознае от близко със спецификите на диагнозата, само че и да огледа оттатък нея; да се потопи в пъстрота свят на хората със синдром на Даун, да усети топлината им и какъв брой чисто, леко и доброволно може да поддържа връзка с тях, даже и без думи. Да, даже и без думи…
Така се роди нашият Клуб " ВСЕКИ МОЖЕ “ – първият и към момента единствен в България като идея и реализация профилиран център за образование, приобщаване, развиване и поддръжка за деца, младежи и възрастни със синдром на Даун и фамилиите им.
Създадох го от безспорната нула с ясна визия и съответни дълготрайни цели, за които работя малко по малко, ден след ден, поредно и систематично през миналите към този момент 4 години от основаването му. С горделивост и дълбока задоволеност виждам резултатите от тази работа и съм безпределно признателна, че с екипа ми в Клуба способстваме за това да има още повече щастливи, можещи, разрастващи се, пълноценни деца, младежи и възрастни със синдром на Даун.
" Всичко стартира с една моя фантазия, споделя създателката на клуба. И продължава:
Исках да има особено кътче за нашите деца със синдром на Даун, където те да се усещат спокойни, да се учат на нови неща, да се забавляват дружно с другите, да творят, да се развиват, да бъдат щастливи, да се усещат признати, значими и пълноценни.
Да има кътче, където ние, родителите на такива деца, да поддържаме връзка и да споделяме несгоди и наслади, да обменяме опит и поддръжка, да сме спокойни за децата си, да участваме в процеса на развиването им, да сме щастливи и горди от напредъка им.
В това кътче да се дава опция на експерти, доброволци, младежи и въобще на всеки, който има предпочитание, да се запознае от близко със спецификите на диагнозата, само че и да огледа оттатък нея; да се потопи в пъстрота свят на хората със синдром на Даун, да усети топлината им и какъв брой чисто, леко и доброволно може да поддържа връзка с тях, даже и без думи. Да, даже и без думи…
Така се роди нашият Клуб " ВСЕКИ МОЖЕ “ – първият и към момента единствен в България като идея и реализация профилиран център за образование, приобщаване, развиване и поддръжка за деца, младежи и възрастни със синдром на Даун и фамилиите им.
Създадох го от безспорната нула с ясна визия и съответни дълготрайни цели, за които работя малко по малко, ден след ден, поредно и систематично през миналите към този момент 4 години от основаването му. С горделивост и дълбока задоволеност виждам резултатите от тази работа и съм безпределно признателна, че с екипа ми в Клуба способстваме за това да има още повече щастливи, можещи, разрастващи се, пълноценни деца, младежи и възрастни със синдром на Даун.
Източник: focus-news.net
КОМЕНТАРИ